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ヒト受容体型チロシンキナーゼの単一膜貫通ドメインが自己相互作用をコードする

The Single Transmembrane Domains of Human Receptor Tyrosine Kinases Encode Self-Interactions

Research Article

Sci. Signal., 22 September 2009
Vol. 2, Issue 89, p. ra56
[DOI: 10.1126/scisignal.2000547]

Carmen Finger1,2*, Claudia Escher1*, and Dirk Schneider1†

1 Institut für Biochemie und Molekularbiologie, ZBMZ, Albert-Ludwigs-Universität, Stefan-Meier-Strasse 17, 79104 Freiburg, Germany.
2 Fakultät für Biologie, Albert-Ludwigs-Universität, Stefan-Meier-Strasse 17, 79104 Freiburg, Germany.
* These authors contributed equally to this work.
† To whom correspondence should be addressed. E-mail: Dirk.Schneider@biochemie.uni-freiburg.de

要約 : 受容体型チロシンキナーゼによる膜貫通シグナル伝達には、一般に、受容体の単量体と二量体の間の動的な平衡が関わっており、可溶性の細胞外ドメインに対するリガンドの結合が、受容体の二量体化とその後のシグナル伝達事象の引き金となる。細胞内のタンパク質ドメインと細胞外とをつないでいる個々の受容体の単一膜貫通へリックスが、シグナル伝達にどのような役割を果たしているかの詳細は不明であるが、今回われわれはヒト受容体型チロシンキナーゼ型全58種の単一膜貫通ドメインが単独で固有の特性をもち、膜内で安定な二量体構造を形成することを明らかにした。したがって、すべてのヒト受容体型チロシンキナーゼによるシグナル伝達にはほとんど膜貫通ドメインの一定の相互作用が関わっている可能性が高い。

C. Finger, C. Escher, D. Schneider, The Single Transmembrane Domains of Human Receptor Tyrosine Kinases Encode Self-Interactions. Sci. Signal. 2, ra56 (2009).

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