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研究用

微粒子(0.5-1 µm)解析時のセットアップツール フローサイトメトリー標準化用蛍光ビーズ ‐ MEGAMIX

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MEGAMIXは、微粒子(0.5-1 µm)測定時のフローサイトメーターの標準化用蛍光ビーズです。

背景

生物学的微粒子(MP:Biological microparticles)は、0.1〜1µmの範囲の不均一なサイズの細胞小胞です。そのサイズの小ささから微粒子(MP)分析には、サイトメーターの測定条件を、サイズ感度の限界(0.5μm)近くに設定する必要があります。この限界を克服し、MP分析とバックグラウンドの除外を最適化するためには、サイトメーターの標準化が必要となります。

特長

  • 本商品は、MP分析の範囲のセットアップを標準化し、設定の安定性を保証します。
  • 3種類の直径のビーズ(0.5μm、0.9μm、3μm )混合液をready-to-useの状態でご提供致します。

製品データ

Megamix bead gating
Megamix bead gating
TMP analysis (in MP gate)
TMP analysis (in MP gate)
MP gate set-up
0.5 to 1 µm standard MP gate

MP gate set-up
PS+ PMP size distribution
fits with 0.5〜1 µm MP gat
e
PS+ PMP size distribution

図1. Megamix による標準化

その他資料データ

MEGAMIX

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Megamix詳細データ BCT 7801 1 KIT
[50 tests]
¥96,000

その他蛍光ビーズラインアップ

Megamix-Plus FSC 50

  • ビーズ種類: 4 種類 (直径 0.1 µm, 0.3 µm, 0.5 µm, 0.9 µm) の蛍光ビーズ混合溶液
  • 用途: FSC (Forward Scatter) の標準化
品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Megamix-Plus FSC 50詳細データ BCT 7802 1 KIT
[50 tests]
納期未定
¥122,000

Megamix-Plus SSC 50

  • ビーズ種類: 4 種類 (直径 0.16 µm, 0.20 µm, 0.24µm, 0.5 µm) の蛍光ビーズ混合溶液
  • 用途: SSC (Side Scatter) の標準化
品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Megamix-Plus SSC 50詳細データ BCT 7803 1 KIT
[50 tests]
¥122,000

MP-Count Beads

  • ビーズ種類:既知濃度の FL2 / PE 蛍光ビーズ(直径:3 µm) 混合溶液
  • 用途:フローサイトメーターでの微粒子の絶対数の測定
品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
MP-Count Beads詳細データ BCT 7804 100 TEST
BCT社
7804
50 を参照
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製品使用文献

■MEGAMIX

  1. Poncelet P et al. (2015). Tips and tricks for flow cytometry-based analysis and counting of microparticles. Transf Apher Sci. 53:110-26.
  2. Robert S et al. (2012). High-Sensitivity Flow Cytometry Provides Access to Standardized Measurement of Small-Size Microparticles. ATVB. 32:1054-8.
  3. Amabile N. et al.(2012). Circulation immune complexes do not affect microparticle flow cytometry analysis in acute coronary syndrome. Blood. 119:2174-2175.
  4. Stagnara J et al.(2012). Correlation between platelet-derived microparticle enumeration by flow cytometry and phospholipid-dependent procoagulant activity in microparticles: The centrifugation step matters!. Thromb Haemost. 107: 1185?1187.
  5. Thomas GM et al.(2009). Cancer cell-derived microparticles bearing P-selectin glycoprotein ligand 1 accelerate thrombus formation in vivo. J. Exp. Med. 206:1913-27.
  6. Robert S et al.(2009). Standardization of platelet-derived microparticle counting using calibrated beads and a Cytomics FC500 routine flow cytometer: a first step towards multicenter studies?. J Thromb Haemost. 7:190-7.
  7. Mobarrez F et al.(2009). A multicolor flow cytometric assay for measurement of platelet-derived microparticles. Thromb Res. 125:e110-6.
  8. Prokopi M et al.(2009). Proteomic analysis reveals presence of platelet microparticles in endothelial progenitor cell cultures. Blood. 114:723-32.
  9. Machado GBS. (2009). Exou-induced vascular hyperpermeability and platelet activation in the course of experimental pseudomonas aeruginosa pneumosepsis. Shock. 33:315-21.
  10. Plotkowski MC et al.(2008). ExoU-induced procoagulant activity in Pseudomonas aeruginosa-infected airway cells. Eur Respir J. 32:1591-8.

■Megamix-Plus FSC

  1. Poncelet P. et al. (2016). Standardized Counting of Circulating Platelet Microparticles Using Currently Available Flow Cytometers and Scatter-Based Triggering: Forward or Side Scatter?. Cytometry Part A. 89:148-58.
  2. Cointe S. et al. (2016). Standardization of microparticle enumeration across different flow cytometry platforms: results of a multicenter collaborative workshop. JTH. 15:187-193.
  3. Sánchez-López V. (2015). High correlation between 2 flow cytometry platforms in the microparticles analysis using a new calibrated beads strategy. Transl Res. 166:733-9.
  4. Robert S et al. (2012). High-Sensitivity Flow Cytometry Provides Access to Standardized Measurement of Small-Size Microparticles. ATVB. 32:1054-8.

■Megamix-Plus SSC

  1. Poncelet P. et al. (2016). Standardized Counting of Circulating Platelet Microparticles Using Currently Available Flow Cytometers and Scatter-Based Triggering: Forward or Side Scatter?. Cytometry Part A. 89:148-58.
  2. Khalil, J. (2016). High-Throughput Isolation of Giant Viruses in Liquid Medium Using Automated Flow Cytometry and Fluorescence Staining. Front. Microbiol. 7: 26.
  3. Cointe S. et al. (2016). Standardization of microparticle enumeration across different flow cytometry platforms: results of a multicenter collaborative workshop. JTH. 15:187-193.
  4. Inglis H.C. et al. (2015). Techniques to Improve Detection and Analysis of Extracellular Vesicles Using Flow Cytometry. Cytometry Part A. 87:1052-63.
  5. Poncelet P et al. (2015). Tips and tricks for flow cytometry-based analysis and counting of microparticles. Transf Apher Sci. 53:110-26.
  6. Sánchez-López V. (2015). High correlation between 2 flow cytometry platforms in the microparticles analysis using a new calibrated beads strategy. Transl Res. 166:733-9.

■MP-Count Beads

  1. Cointe S. et al. (2016). Standardization of microparticle enumeration across different flow cytometry platforms: results of a multicenter collaborative workshop. JTH. 15:187-193.
  2. Poncelet P et al. (2015). Tips and tricks for flow cytometry-based analysis and counting of microparticles. Transf Apher Sci. 53:110-26.

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。

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