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未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)は受容体チロシンキナーゼである。当初、インスリン受容体サブファミリーメンバーとして同定され、切断により形質転換する能力を獲得し、t(2;5)染色体再編において未分化大細胞型リンパ腫(ALCL)を伴ってNPM(ヌクレオフォスミン)に融合する。多くの染色体再編によりALK活性が促進することが報告されており、数々の癌タイプと結びつけられている。神経系では、軸索誘導にリガンド存在下でALKが必須であり、リガンド非存在下ではALK発現により発生上の神経細胞アポトーシスが誘導されることが示唆されている。