記事ID ： 16600

PBMC（末梢血単核球：リンパ球および単球）の培養に最適 BIOTARGET™-1 SFM 培地

メーカー名：Biological Industries Ltd.

BIOTARGET™-1 は、PBMC（末梢血単核球：リンパ球および単球）の培養に最適化された無血清、ゼノフリーの培地です。免疫療法研究に有用です。

使用目的

アプリケーション例

LAK / TIL / CAR-Tの生成および拡張
T細胞の活性化
サイトカイン産生
末梢血単核細胞（リンパ球および単球）
T細胞サブセット特異的応答
NK世代と腫瘍の認定
マクロファージの活性化

特長

ゼノフリー（Xeno-free）、免疫原性のリスクを排除
無血清条件のため、一貫性のあるデータを提供
PBMCの培養に最適
Chemically defined
サイトカイン不含有
CEマーク
ISO準拠施設で製造（ISO 13485:2003、ISO 9001:2008）
cGMP 施設で製造

取り扱い説明書 Instruction of Use

培地の準備

BIOTARGET™培地は、4mMのL-グルタミン、熱で不活性化されたヒト血清（HS）タイプAB（5～10％）およびIL-2などのサイトカインを添加してT細胞増殖を支援する必要があります。標準的なT細胞増殖のために、30～300IU / mLのヒト組換えIL-2を使用することが推奨されます。IL-2の量は、実験条件に応じて変化します。必要に応じて培地にさらに抗生物質を補充することができます。

【取り扱い説明書 Instruction of Use】外部リンク

製品データ

図.1 T細胞の増殖と生存率
腫瘍浸潤Tリンパ球（TIL）を、IL-2を添加したBIOTARGET™または競合他社培地中で14日間増殖させた。0,5および7日目に添加された培地は、5％ヒトAB血清を含有した。BIOTARGET™は競合他社と比較して優れた倍率拡大（A）と生存率（B）を示します。

図.2 T細胞表現型および生物学的活性の維持
腫瘍浸潤Tリンパ球（TIL）を、BIOTARGET™または競合他社培地中で14日間増殖させた。細胞をFACS分析によって分析、またはHLA適合メラノーマ細胞と共培養し、IFN-γ分泌について試験した。BIOTARGET™は、競合他社と比較してCD8発現（A）およびIFN-γ分泌（B）の増加を示した。

技術情報

TECHNICAL INFORMATION 外部リンク

BIOTARGET™-1 SFM for Immunology

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
BIOTARGET / BIOTARGET	BLG	05-080-1A	500 ML	販売終了

製品使用文献

Y. Fisher et al. Th1 Polarization of T Cells Injected into the Cerebrospinal Fluid Induces Brain Immunosurveillance. The Journal of Immunology, vol. 192 no. 1 92-102, 2014
Y. Tal et al. An NCR1-based chimeric receptor endows T-cells with multiple anti-tumor specificities. Oncotarget, 5(21): 10949–10958, 2014
Y. Ilan, H.L. Weiner. Combination Therapy of Beta-Glycolipids and Antibodies for the Treatment of Immune-Related Disorders. US 20140255420 A1, 2014
C. Ankri et-al. Human T Cells Engineered To Express a Programmed Death 1/28 Costimulatory Retargeting Molecule Display Enhanced Antitumor Activity. The Journal of Immunology vol. 191 no. 8 4121-4129, 2013.
I. Llaudó et al. Do drug transporter (ABCB1) SNPs and P-glycoprotein function influence cyclosporine and macrolides exposure in renal transplant patients? Results of the pharmacogenomic substudy within the symphony study. Transplant International Volume 26, Issue 2, pages 177–186, February 2013
Y. Porat. Method for using directing cells for specific stem/progenitor cell activation and differentiation. US 8956870 B2, 2013
I. Daniel-Meshulam et al. Enhanced antitumor activity mediated by human 4-1BB-engineered T cells. International Journal of Cancer, Volume 133, Issue 12, pages 2903–2913, 2013
I. Llaudó Vallmajor et al. Impact of small molecules immunosuppressants on P-glycoprotein activity and T-cell function. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, vol. 15, num. 3, p. 407-419, 2012
A. Nemirovski et al. Active Aβ vaccination fails to enhance amyloid clearance in a mouse model of Alzheimer's disease with Aβ42-driven pathology. Journal of Neuroimmunology, Volume 247, Issues 1-2, Pages 95–99, 2012
S. Abuybul et al. TGF-β signaling through SMAD2/3 induces the quiescent microglial phenotype within the CNS environment. Glia Volume 60, Issue 7, pages 1160–1171, July 2012
E. Elinav, N. Adam, T. Waks and Z. Eshhar. Amelioration of Colitis by genetically engineered murine regulatory T cells redirected by antigen-specific chimeric receptor. Gastroenterology 136(5): 1721-1731, 2009
Yang-Ming Tseng, Sheng-Yi Chen, Chien-Hung Chen, et al.,. Effects of Alcohol-Induced Human Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) Pretreated Whey Protein Concentrate (WPC) on Oxidative Damage. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 56 (17): 8141–8147, 2008
Q. Leng, Z. Bentwich and G. Borkow. Increased TGF-ß, Cbl-b and CTLA-4 levels and immunosuppression in association with chronic immune activation. International Immunology 18(5): 637-644, 2006
D. Melamed, O. Messika, L. Glass-Marmor and A. Miller. Modulation of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) secretion in B lymphopoiesis. International Immunology 18(9):1355-1362, 2006
C. Rabinowitz and B. Rinkevich. Epithelial cell cultures from Botryllus schlosseri palleal buds: accomplishments and challenges. Methods in Cell Science 25 (3-4), 2004
F. Martí, E. Bertran, M. Llucià, et al., Platelet factor 4 induces human natural killer cells to synthesize and release interleukin-8. Journal of Leukocyte Biology 72: 590-597, 2002
A. Bishara, R. Malka, C. Brautbar, et al., Cytokine production in human mixed leukocyte reactions performed in serum-free media. Journal of Immunological Methods 215 (1-2): 187-190, 1998
G. Kampen, L. Poulsen, C. Reimert and P. Skov. A method for production and determination of histamine releasing activity from human peripheral blood mononuclear cell. Journal of Immunological Methods 210(2): 185-193, 1997
S. Morecki, Y. Gelfand, S. Levi, et al., Activated long-term peripheral blood cultures as preparation for adoptive alloreactive cell therapy in cancer patients. Journal of Hematotherapy, 6 (2):115-124, 1997
Malka R.; Brautbar C.; Kedar E.; et al., Human mixed leukocyte reaction (MLR) performed in serum-free media and serum-containing medium. Human immunology 44(1) : 137, 1995