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記事ID : 33079
研究用

毒性評価や疾患モデルとして利用可能なヒトiPS細胞由来分化細胞 Axol Bioscience(アクソル)社 ヒトiPS細胞由来神経幹細胞

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Axol Bioscience(アクソル)社 商品一覧

特長

  • 健常者由来、疾患患者由来モデルそれぞれ複数ラインアップ
  • パッチクランプや MEA など様々なプラットフォームで使用可能

 

■アプリケーションノート 〜研究者がつかってみました!〜

製品データ

Axol™ hNSCs の培養写真 播種後2 日目 Axol™ hNSCs の培養写真 播種後7 日目 Axol™ hNSCs の培養写真 播種後21 日目

図1. Axol社 ヒトiPS細胞由来神経幹細胞の培養写真
(左:播種後2 日目  中央:播種後7 日目  右:播種後21 日目)

 

iPS細胞由来のヒト神経幹細胞

図2.
Axol社 ヒトiPS細胞由来神経幹細胞を培養し、各種神経幹細胞特異的マーカーにて染色を行った。

 

iPS 細胞由来のヒト大脳皮質ニューロン
図3.
分化誘導した神経細胞を大脳皮質ニューロン特異的なマーカーにて染色を行った。

 

whole-cell パッチクランプ法で測定したAxolTM hNPCs 由来の分化ニューロンの電気生理学的特徴
whole-cell パッチクランプ法で測定したAxolTM hNPCs 由来の分化ニューロンの電気生理学的特徴

図4. whole-cell パッチクランプ法で測定したAxol社ニューロンの電気生理学的特徴
A. 各培養日数(播種後10〜15 日、25〜30 日、40〜45 日)での活動電位の測定記録。培養日数の経過と共に電流の振幅が増加しているのが確認できた。
B. 播種後40〜45 日培養した成熟ニューロンの興奮性シナプス後電流 (EPSCs) と抑制性シナプス後電流 (IPSCs) の測定記録。CNQX(非NMDA 型グルタミン酸受容体のアンタゴニスト)、もしくはgabazine(GABAA 受容体のアンタゴニスト)の投与により抑制される事が確認できた。

データ提供:University of Cambridge, UK Neuronal Oscillations Group (Ole Paulsen’ s Lab)

商品ラインアップ

培養に際しては、別途専用培地をご購入いただく必要がございます。詳細はお問い合わせください。

健常者由来

品番 ドナー性別 ドナー年齢 iPS細胞の由来 リプログラミング方法
AX0015 男性 新生児 臍帯血中の CD34+ 細胞 エピソーマル型プラスミド
AX0016 女性
AX0018 男性 74 歳 皮膚線維芽細胞

アルツハイマー病患者由来

品番 ドナー性別 ドナー年齢 iPS細胞の由来 リプログラミング方法 遺伝子型
AX0111 女性 87 歳 皮膚線維芽細胞 エピソーマル型プラスミド APOE4 ホモ接合体
AX0112 女性 38 歳 Preselinin-1 L286V 変異
AX0113 男性 53 歳 Preselinin-1 M146L 変異
AX0114 女性 31 歳 Preselinin-1 A246E 変異

ハンチントン病患者由来

品番 ドナー性別 ドナー年齢 iPS細胞の由来 リプログラミング方法 遺伝子型
AX0211 女性 48歳 皮膚線維芽細胞 レトロウイルス CAG:50

【関連商品】線状体ニューロン分化培地

神経幹細胞から線状体ニューロンへの分化誘導が可能です。

線状体ニューロン分化培地

図5. 線状体ニューロン分化培地 (品番:AX0333 Striatal Neuron Medium Kit) を用いて神経幹細胞から分化させた線状体ニューロンでは、DARPP32など各種線状体ニューロン特異的マーカーの発現が確認された。

製品使用文献

  1. Karikari T.K, Nagel D.A, Grainger A et al., Preparation of stable tau oligomers for cellular and biochemical studies Analytical Biochemistry (2018)
  2. Kahn O.I, Schätzle P, van de Willige D et al., APC2 controls dendrite development by promoting microtubule dynamics Nature (2018)
  3. van Pel D.M, Harada K, Song D et al., Modelling glioma invasion using 3D bioprinting and scaffold-free 3D culture Journal of Cell Communication and Signaling (2018)
  4. Nizou G, Wicks R.T, Wicks E.E et al., Human cortex spheroid with a functional blood brain barrier for high-throughput neurotoxicity screening and disease modeling Nature (2018)
  5. Basuodan R, Basu A.P, Clowry G.J et al., Human neural stem cells dispersed in artificial ECM form cerebral organoids when grafted in vivo Journal of Anatomy - Wiley Online Library (2018)
  6. Matsuda N, Odawara A, Katoh H et al.,em> Detection of synchronized burst firing in cultured human induced pluripotent stem cell-derived neurons using a 4-step method Science Direct (2018)
  7. Synder C, Yu L, Ngo T et al.,em> In vitro assessment of chemotherapy-induced neuronal toxicity Science Direct (2017)
  8. Rao A.N, Patil A, Brodnik Z.D et al., Pharmacologically increasing microtubule acetylation corrects stress-exacerbated effects of organophosphates on neurons. Traffic - Wiley Online Library (2017)
  9. Cho S.J, Park M.H, Han C et al., VEGFR2 alteration in Alzheimer’s disease. Scientific Reports - Nature (2017)

特集:マイコプラズマ対策

マイコプラズマ対策:検出・除去・感染予防試薬
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