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蛍光標識された糖鎖（グリカン）を精製するためのキットです。特に、LudgerTag™ 蛍光標識キットによる2-AAまたは2-AB標識後の糖精製に最適です。真空マニホールドを使用して、96サンプルまでを同時に処理可能です。
特長
- カートリッジは、蛍光標識された糖鎖と結合する独自の固相抽出（SPE：solid phase extraction）樹脂を含み、標識時の残存試薬を除去、精製します。
- 多くの真空マニホールドSPE処理システムに適合します。
- 各カートリッジは、50〜100μgの糖タンパク質から放出された糖鎖を精製できます。
- N結合型およびO結合型オリゴ糖を含む広い範囲の糖鎖を精製できます。
構成内容
- LudgerClean™ T1 カートリッジ 6本
手順
- カートリッジの洗浄
- 1回目：水 1mL
- 2回目：96% アセトニトリル* 1 mL
- 糖鎖サンプルの調製
96% アセトニトリル* 200 µL を蛍光標識サンプル（5-10 µL）に添加し、ピペッティングで穏やかに懸濁。 - カートリッジへサンプルの添加
カートリッジにサンプル添加後5分間は、バキュームを使用せずに溶液をカートリッジ内に流入させます。次に、緩やかなバキュームで1分間排出します。 - 糖鎖以外の夾雑物質の洗浄
96% アセトニトリル 1 mL をカートリッジに添加し、緩やかなバキュームで数分間溶液を引きます**。 - 糖鎖の溶出
廃液容器を取り外し、回収容器と交換します。バキュームを使用せずに、精製水0.5 mLで蛍光標識糖鎖を溶出します。15分後、緩やかなバキュームで回収します。 - インキュベート
ヒートブロックなどで、サンプルを65℃、1時間インキュベートします。 - サンプルを保存または乾燥
* O結合型糖鎖精製の場合は100% アセトニトリルを使用してください。
** O結合型糖鎖精製の場合は、さらに96%アセトニトリル1mL、100%アセトニトリル1 mLで2回洗浄します。
参考文献
- Emma et al., Fragments of bacterial endoglycosidase S and immunoglobulin G reveal subdomains of each that contribute to deglycosylation. J Biol Chem . 2014 May 16;289(20):13876-89. doi: 10.1074/jbc.M113.532812.
- Radoslaw et al., Tsetse salivary glycoproteins are modified with paucimannosidic N-glycans, are recognised by C-type lectins and bind to trypanosomes. PLoS Negl Trop Dis . 2021 Feb 2;15(2):e0009071. doi: 10.1371/journal.pntd.0009071.
LudgerClean™ T1 糖鎖精製カートリッジ
| 品名 | メーカー | 品番 | 包装 | 希望販売価格 |
|---|---|---|---|---|
LudgerClean T1 cartridges |
LUD | LC-T1-A6 | 6 EACH [6_カートリッジ入り] |
￥55,000 |
【関連情報】
商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。
※ 表示価格について
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