伝統的な方法に比べて迅速かつ効率的な方法により、第11染色体上のH11座位に標的遺伝子を導入し部位特異的ノックインマウスES細胞を作製するためのキットです。
特長
転写活性部位(第11染色体上のH11座位)にTARGATT™ ドッキング部位(attP)を有するC57BL / 6バックグラウンドのマウスES細胞株(品番AST-0020)、TARGATT?インテグラーゼ発現のためのプラスミドおよびドナーDNAプラスミドを構築するためのクローニングベクターが含まれています。このキットにより大きなDNA断片をH11遺伝子座に高い効率で挿入することが可能です。
- TARGATT™ 部位特異的ノックイン細胞株作製サービスについては、こちらをご覧ください。
構成内容
- TARGATT™ インテグレーゼベクター
- TARGATT™ 3 ベクター
- TARGATT™ ER 細胞 (C57BL6)
[技術説明]
- Zhu, F., et al. (2014). Nucleic acids research, 42(5), e34-e34.
- Tasic, B., et al. (2011). PNAS USA, 108(19), 7902-7907.
[他のトランスジェニック手法との比較]
- Rossant, J., et al. (2011). PNAS USA 108(19), 7659-7660.
[TARGATT™ による Tet 誘導マウスの作製]
- Fan, X., et al. (2012). Endocrinology, 153(11), 5637-5644.
[Hipp11 (H11) 遺伝子座の利点]
- Hippenmeyer, S., et al. (2010). Neuron, 68(4), 695-709.
[TARGATT™ により作製されたマウスのアプリケーション]
- Park, K. E., et al. (2016). International journal of molecular sciences,17(6), 810.
- Guenther, CA., et al. (2014). Nature genetics, 46(7), 748-752
- Devine, WP., et al. (2014). eLife, 3, e03848.
- Villamizar, C. A. (2014) UT GSBS Dissertations and These (Open Access). Paper 508 (2014)
- Fogg, PC., et al. (2014). Journal of molecular biology, 426(15), 2703-2716
- Chen-Tsai, RY. (2014) Chinese Science. 59:1-6.
[TARGATT™ マウスモデルの引用文献]
- Jiang, T., et al. (2017). eLife, 6
- Booze, M. L., et al. (2016). Free Radical Biology and Medicine, 99: 533-543.
- Feng, D., et al. (2016). The Journal of Clinical Investigation, 126(6).
- Sun, N., et al. (2015). Measuring in vivo mitophagy. Molecular cell, 60(4), 685-696
TARGATT™ ノックインマウス細胞株作製キット
品名 | メーカー | 品番 | 包装 | 希望販売価格 |
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TARGATTTM Knock-in Mouse Cell Line Generation Kit (Master Cell Line) beta version | ASC | AST-7001 | 1 KIT |
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