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記事ID : 38766
研究用

血管新生や固形悪性腫瘍の研究に有用Endoglin/CD105 抗体

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エンドグリン(CD105)は血管新生の際に内皮細胞に発現し、低酸素環境下で増加します。
そのため、エンドグリンは、損傷や炎症における再生段階の間葉系幹細胞の細胞表面マーカーとなるだけではなく、乳癌などの固形悪性腫瘍における血管新生の強力なマーカーとして使用することができます。

既存のEndoglin/CD105 抗体は、ヒトに交差するものがほとんどでしたが、本抗体はそれぞれイヌ、ウマとの交差性を有します。

ご提供者: 国立大学法人東京農工大学 農学部附属硬蛋白質利用研究施設 新井 克彦 教授

仕様

品名 イヌEndoglin抗体 ウマEndoglin抗体
品番 TAT-M01 TAT-M02
抗原 Canine Endoglin(a.a.1 - 148) Equine Endoglin(a.a.1 - 112)
交差動物種 canine equine
免疫動物
(クローン)
Mouse(1G1G4) Mouse(2A8B3)
適用 WB/ IHC/ELISA WB/ IHC/ELISA
容量 50 UL 50 UL
濃度 1mg / mL

使用例 TAT-M01 イヌEndoglin抗体

ウェスタンブロットによるCanine CD105の検出
Fig 1. ウェスタンブロットによるCanine CD105の検出
[検出に用いた試薬]
ブロッキング : 0.5% カゼイン/ Tris-saline (150 mM NaCl/10 mM Tris-HCl, pH 7.6)
1次抗体 : 本商品(0.5% カゼイン / Tris-saline (150 mM NaCl/10 mM Tris-HCl, pH 7.6)で希釈)
2次抗体 : ALP標識2次抗体 (PBS-Tで希釈)
検出試薬 : NBT/BCIP
免疫組織染色の適用例
Fig 2. 免疫組織染色の適用例
それぞれの組織を10%ホルマリンで固定後、パラフィン包埋を行った。
脱パラフィン後、切片を6 M 尿素/ 50 mM Tris-HCl(pH 7.6)を室温で30分間処理した。
A. イヌ正常大動脈の中膜(脈管栄養血管)に分岐する毛細血管の内皮細胞
 (2次抗体:ALP標識2次抗体、核染色: nuclear fast red )
B. イヌの乳癌における毛細血管の新生時の内皮細胞(ケース1)
 (2次抗体:ALP標識2次抗体、核染色: nuclear fast red )
C. イヌの乳癌における毛細血管の新生時の内皮細胞(ケース2)
 (2次抗体:ALP標識2次抗体、核染色: nuclear fast red )

使用例 TAT-M02 ウマEndoglin抗体

TAT-M02 TAT-M02
Fig 3. ウェスタンブロットによるEquine CD105の検出
[検出に用いた試薬]
ブロッキング : 0.5% カゼイン/ Tris-saline (150 mM NaCl/10 mM Tris-HCl, pH 7.6)
1次抗体 : 本商品(0.5% カゼイン / Tris-saline (150 mM NaCl/10 mM Tris-HCl, pH 7.6)で希釈)
2次抗体 : ALP標識2次抗体 (PBS-Tで希釈)
検出試薬 : NBT/BCIP
 
 
 
Fig 4. 免疫組織染色の適用例
それぞれの組織を10%ホルマリンで固定後、パラフィン包埋を行った。
脱パラフィン後、切片を6 M 尿素/ 50 mM Tris-HCl(pH 7.6)を室温で30分間処理した。
A. 馬の正常な脳の毛細血管における内皮細胞
 (2次抗体:ALP標識2次抗体、核染色: nuclear fast red )
B. 馬の正常な心臓の僧帽弁の毛細血管における内皮細胞
 (2次抗体:ALP標識2次抗体、核染色: nuclear fast red )
C. 治癒した馬の腱の肉芽組織における毛細血管新生時の内皮細胞
 (2次抗体:ALP標識2次抗体、核染色: nuclear fast red )

Endoglin/CD105 抗体

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Anti Endoglin (CD105), Canine (Mouse) , 1G1G4詳細データ CAC TAT-M01 50 UL
[1mg/mL]
¥30,000
Anti Endoglin (CD105), Equine (Mouse) , 2A8B3詳細データ CAC TAT-M02 50 UL
[1mg/mL]
¥30,000

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。

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