このページを印刷するエンドグリン（CD105）は血管新生の際に内皮細胞に発現し、低酸素環境下で増加します。
そのため、エンドグリンは、損傷や炎症における再生段階の間葉系幹細胞の細胞表面マーカーとなるだけではなく、乳癌などの固形悪性腫瘍における血管新生の強力なマーカーとして使用することができます。
既存のEndoglin/CD105 抗体は、ヒトに交差するものがほとんどでしたが、本抗体はそれぞれイヌ、ウマとの交差性を有します。
ご提供者： 国立大学法人東京農工大学 農学部附属硬蛋白質利用研究施設 新井 克彦 教授
記事ID ： 38766
血管新生や固形悪性腫瘍の研究に有用 Endoglin/CD105 抗体
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仕様
| 品名 | イヌEndoglin抗体 | ウマEndoglin抗体 |
|---|---|---|
| 品番 | TAT-M01 | TAT-M02 |
| 抗原 | Canine Endoglin(a.a.1 - 148) | Equine Endoglin(a.a.1 - 112) |
| 交差動物種 | canine | equine |
| 免疫動物 （クローン） |
Mouse(1G1G4) | Mouse(2A8B3) |
| 適用 | WB/ IHC/ELISA | WB/ IHC/ELISA |
| 容量 | 50 UL | 50 UL |
| 濃度 | 1mg / mL | |
使用例 TAT-M01 イヌEndoglin抗体
Fig 1. ウェスタンブロットによるCanine CD105の検出
[検出に用いた試薬]
ブロッキング : 0.5％ カゼイン/ Tris-saline (150 mM NaCl/10 mM Tris-HCl, pH 7.6)
1次抗体 : 本商品（0.5％ カゼイン / Tris-saline (150 mM NaCl/10 mM Tris-HCl, pH 7.6)で希釈）
2次抗体 : ALP標識2次抗体 （PBS-Tで希釈）
検出試薬 : NBT/BCIP
Fig 2. 免疫組織染色の適用例
それぞれの組織を10%ホルマリンで固定後、パラフィン包埋を行った。
脱パラフィン後、切片を6 M 尿素/ 50 mM Tris-HCl(pH 7.6)で30分間処理した(室温)。
A. イヌ正常大動脈の中膜（脈管栄養血管）に分岐する毛細血管の内皮細胞
（2次抗体：ALP標識2次抗体、核染色： nuclear fast red ）
B. イヌの乳癌における毛細血管の新生時の内皮細胞（ケース1）
（2次抗体：ALP標識2次抗体、核染色： nuclear fast red ）
C. イヌの乳癌における毛細血管の新生時の内皮細胞（ケース2）
（2次抗体：ALP標識2次抗体、核染色： nuclear fast red ）
使用例 TAT-M02 ウマEndoglin抗体
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| Fig 3. ウェスタンブロットによるEquine CD105の検出 [検出に用いた試薬] ブロッキング : 0.5％ カゼイン/ Tris-saline (150 mM NaCl/10 mM Tris-HCl, pH 7.6) 1次抗体 : 本商品（0.5％ カゼイン / Tris-saline (150 mM NaCl/10 mM Tris-HCl, pH 7.6)で希釈） 2次抗体 : ALP標識2次抗体 （PBS-Tで希釈） 検出試薬 : NBT/BCIP |
Fig 4. 免疫組織染色の適用例 それぞれの組織を10%ホルマリンで固定後、パラフィン包埋を行った。 脱パラフィン後、切片を6 M 尿素/ 50 mM Tris-HCl(pH 7.6)で30分間処理した(室温)。 A. 馬の正常な脳の毛細血管における内皮細胞 （2次抗体：ALP標識2次抗体、核染色： nuclear fast red ） B. 馬の正常な心臓の僧帽弁の毛細血管における内皮細胞 （2次抗体：ALP標識2次抗体、核染色： nuclear fast red ） C. 治癒した馬の腱の肉芽組織における毛細血管新生時の内皮細胞 （2次抗体：ALP標識2次抗体、核染色： nuclear fast red ） |
