Hotstart Taq DNAポリメラーゼは、PCRの特異性と感度を改良するように設計されています。温度が70℃未満でのポリメラーゼ活性が阻害されますが、最初の変性ステップ後に完全に活性化します。これにより、反応セットアップ時の非特異的な産物やプライマーダイマーの形成を防ぎ、PCRの特異性を改善します。

抗体ベースのホットスタート酵素で、特異性と正確性を改良 Bioneer社 Hotstart Taq DNAポリメラーゼ
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特長
- 特異性:非特異的な増幅を除外、2-6増幅物のマルチプレックスPCRに最適
- 感度:コピー数の少ないターゲットのPCRに最適
- TAクローニング:PCR産物は3'Aオーバーハングを持つことから、TAクローニングに使用可能
- 多用途性:広範囲のPCR増幅に適用可能
- サンプル:無償サンプルあります、是非お試しください!
構成内容
品番 | E-2017 | E-2017-1 | E-2017-2 | E-2017-3 | E-2017-4 |
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Taq DNAポリメラーゼ | 250unit | 1000unit | 500unit | 250unit | 1000unit |
反応バッファー(10×) MgCl2添加 | 0.5mL | 4×0.5mL | 2×0.5mL | 0.5mL | 4×0.5mL |
希釈バッファー(1×) | 0.5mL | 4×0.5mL | 2×0.5mL | 0.5mL | 4×0.5mL |
dNTPsミクスチャー | 0.5mL | 4×0.5mL | 2×0.5mL | − | − |
仕様
- 5' - 3' エキソヌクレアーゼ活性: Yes
- 3' - 5' エキソヌクレアーゼ活性: No
- 3' – A オーバーハング: Yes
- 伸長速度:3-10kb/min(テンプレートの複雑性に依存)
- フラグメントサイズ:最大10kb
- ヌクレアーゼ:DNase、RNaseフリー
アプリケーション
- マルチプレックスPCR
- ホットスタートPCR
- ルーチンPCR
- SYBR-グリーンqPCR
- 二重標識プローブqPCR
- DNAのリアルタイム定量
- プライマー伸長
- TAクローニング
- 遺伝子シーケンシング
- SNP
製品データ
図1 ヒトゲノムDNAのシングルプレックス・マルチプレックスPCR
ヒトゲノムDNAから、p53遺伝子を各種プライマーセットを用いて増幅した。
レーンM:100bp DNAラダー(品番:D-1030)
レーン1:139bpフラグメント、レーン2:211bpフラグメント、レーン3:447bpフラグメント、 レーン4:618bpフラグメント、
レーン5:1,082bpフラグメント、レーン6:1,296bpフラグメント、 レーン7:1,561bpフラグメント、
レーン8:139bp、447bp、618bpフラグメントのマルチプレックスPCR
図2 ホットスタートPCR性能の他社品との比較
レーンM:100bp DNAダラー(品番:D-1030)
レーン1:139bpフラグメント、レーン2:211bpフラグメント、レーン3:447bpフラグメント、 レーン4:618bpフラグメント、
レーン5:1,082bpフラグメント、レーン6:1,296bpフラグメント、 レーン7:1,561bpフラグメント、
レーン8:139bp、447bp、618bpフラグメントのマルチプレックスPCR
Hotstart Taq DNAポリメラーゼ
品名 | メーカー | 品番 | 包装 | 希望販売価格 |
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HotStart Taq DNA Polymerase![]() |
BIN | E-2017 | 250 UNIT |
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HotStart Taq DNA Polymerase![]() |
BIN | E-2017-1 | 1000 UNIT |
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BIN | E-2017-2 | 500 UNIT |
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HotStart Taq DNA Polymerase![]() |
BIN | E-2017-3 | 250 UNIT |
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HotStart Taq DNA Polymerase![]() |
BIN | E-2017-4 | 1000 UNIT |
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商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。
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