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DREADDで使用可能！高純度のクロザピンN-オキシド Clozapine N-oxide（クロザピン N-オキシド）

メーカー名：Enzo Life Sciences,Inc.

Clozapine N-oxide（クロザピン N-オキシド）は、クロザピンの主な代謝産物です。hM3DqやhM4DiといったDesigner Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs（DREADD）のアゴニストとして、多くの文献で使用されています。

本商品は、高純度のクロザピンN-オキシドで、in vitro／in vivo にも使用可能です。

特長

高純度
in vitro／in vivo で活性
5-HT受容体への活性はほとんどあるいは全く無し

仕様

化学式	C₁₈H₁₉ClN₄O・CH₃OH
分子量	374.8
CAS RN®	34233-69-7
純度	≥99% (HPLC)
外観	黄色固体
溶解性	水に可溶（5mg/mL）

Clozapine N-oxide（クロザピン N-オキシド）

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
Clozapine N-oxide	ENZ	BML-NS105-0005	5 MG	￥25,000
Clozapine N-oxide	ENZ	BML-NS105-0025	25 MG	￥102,000

［関連商品］

クロザピンとは？

クロザピン（Clozapine）は、統合失調症の治療に用いられる抗精神病薬であり、また、双極性障害、および境界性人格障害の治療にオフラベルで使用される場合があります。本薬剤は、世界保健機関（WHO）の必須医薬品リストに掲載されています。

■ Clozapine（クロザピン）

：　ドーパミン受容体、セロトニン受容体のアンタゴニスト

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
Clozapine	ENZ	BML-D107-0050	50 MG	￥18,000
Clozapine	ENZ	BML-D107-0500	500 MG	￥112,000

■ N-Desmethyl Clozapine （N-デスメチルクロザピン）

：　セロトニン受容体のリガンド

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
N-Desmethyl Clozapine	ENZ	BML-NS106-0025	25 MG	￥106,000

製品使用文献

Muscarinic excitation of parvalbumin-positive interneurons contributes to the severity of pilocarpine-induced seizures: F. Yi, et al.; Epilepsia 56, 297 (2015), Abstract;
Pharmacogenetic stimulation of cholinergic pedunculopontine neurons reverses motor deficits in a rat model of Parkinson’s disease: I.S. Pienaar, et al.; Mol. Neurodegener. 10, 47 (2015), Application(s): In vivo, Abstract; Full Text
Activation and inhibition of transient receptor potential TRPM3-induced gene transcription: A. Lesch, et al. ; Br. J. Pharmacol. 171, 2645 (2014), Abstract;
Chemogenetic silencing of neurons in retrosplenial cortex disrupts sensory preconditioning: S. Robinson, et al.; J. Neurosci. 34, 10982 (2014), Abstract;
CREB Regulates Memory Allocation in the Insular Cortex: Y. Sano, et al.; Curr. Biol. 24, 2833 (2014), Abstract;
Cyclin-Dependent Kinase 5 in the Ventral Tegmental Area Regulates Depression-Related Behaviors: P. Zhong, et al.; J. Neurosci. 34, 6352 (2014), Abstract; Full Text
Direct excitation of parvalbumin-positive interneurons by M1 muscarinic acetylcholine receptors: roles in cellular excitability, inhibitory transmission and cognition: F. Yi, et al.; J. Physiol. 592, 3463 (2014), Abstract;
Regulation of immediate-early gene transcription following activation of Gα(q)-coupled designer receptors: A. Kaufmann, et al.; J. Cell. Biochem. 114, 681 (2013), Abstract;
Developing chemical genetic approaches to explore G protein-coupled receptor function: validation of the use of a receptor activated solely by synthetic ligand (RASSL): E. Alvarez-Curto, et al.; Mol. Pharmacol. 80, 1033 (2011), Abstract; Full Text
Small molecule inhibitors of the Candida albicans budded-to-hyphal transition act through multiple signaling pathways: J. Midkiff, et al.; PLoS One 6, e25395 (2011), Abstract; Full Text
Binding of typical and atypical antipsychotic agents to 5-hydroxytryptamine-6 and 5-hydroxytryptamine-7 receptors: B.L. Roth, et al.; J. Pharmacol. Exp. Ther. 268, 1403 (1994), Abstract;
Decomposition of clozapine N-oxide in the qualitative and quantitative analysis of clozapine and its metabolites: G. Lin, etal.; J. Pharm. Sci. 83, 1412 (1994), Abstract;