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FLT3 は受容体チロシンキナーゼであり、造血前駆細胞の増殖と生存、および早期Bリンパ前駆細胞の分化において役割を果たすことが知られている。FLT3 は5つの免疫グロブリン様ドメインを含む細胞外ドメインと、膜貫通領域、キナーゼ挿入ドメインによって2 つ の部分に分割された細胞質キナーゼドメインから構成される。本遺伝子は、急性骨髄性白血病(AML) の症例において最も頻繁に変異が見られる遺伝子であり、約30%から35%の患者で膜近傍領域での遺伝子内縦列重複(ITDs)、またはFLT3 の活性化ループ領域での変異のいずれかが確認される。FLT3-ITD または活性化ループ領域の変異は、チロシンキナーゼ活性の恒常的活性化に関連する。