糖タンパク質プロセッシング阻害剤

N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic Acid, Sodium Salt

• 別名　2,3-Dehydro-2-Deoxy-N-Acetylneuraminic Acid

Australine, Hydrochloride, Castanospermum Australe

• 阻害情報　グルコシダーゼの阻害剤

ENZ
ENZ
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TRC
LKT
LKT

N-Butyldeoxynojirimycin

• 別名　N-(n-Butyl)-Deoxynojirimycin

Castanospermine

• 様式　植物性アルカロイド
• 阻害情報　α-/β-グルコシダーゼの阻害剤，タンパク質のグリコシル化の阻害剤

Conduritol B Epoxide

• 別名　DL-1,2-Anhydro-Myo-Inositol
• 阻害情報　β-グリコシダーゼの阻害剤。β-グルコシダーゼやほ乳類の グルコセレブロシダーゼなどに対する不可逆的阻害剤。In vitro試験や ゴーシェ病の動物モデルなどで使用されている。

ENZ
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SCB

Deoxymannojirimycin×HCl

• 阻害情報　α-マンノシダーゼ?の特異的阻害剤。複合型オリゴ糖の生 合成をブロックするが，脂質に結合したオリゴ糖の生合成は阻害しない。ヒト細胞において小胞ストレスを誘導する。
• 分子量　199.6
• 形状　White solid

Concanamycin A

• 由来詳細　Native, Streptomyces sp.
• 分子量　866.1
• 阻害情報　リソソームやゴルジ体などの細胞内小器官の酸性化を阻害 し，糖タンパク質の細胞表面への発現を阻害する。NO産生を誘導し， 自食作用を阻害する。

Decanoyl-Arg-Val-Lys-Arg-Chloromethylketone

• 由来詳細　Synthetic

Furin Inhibitor II

• 別名　Hexa-D-Arginine Amide
• 配列情報　H-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-NH2, Trifluoroacetate Salt

Kifunensine

• 分子量　232.2
• 阻害情報　α-マンノシダーゼを阻害，アスパラギンの結合したオリゴ糖のプロセシングを阻害する。

Mannostatin A HCl

• 阻害情報　Golgi Processing Mannosidase IIの阻害剤

Monensin Methyl Ester

• 分子量　684.9
• 溶解性　エタノールとメタノールに溶解

DL-Threo-1-Phenyl-2-Decanoylamino-3-Morpholino-1- Propanol [D,L-threo-PDMP.Hydrochloride, DL-PDMP]

• 溶解性　100% エタノール（25mg/ml）, DMSO, 水 (50℃, vortex or sonicate)
• 阻害情報　グルコシルセラミド合成阻害剤。抗腫瘍活性を持ち，ルイ ス肺症の転移を抑制する。

Swainsonine, [8αs-indolizidine-1α,2α,8s triol]

• 溶解性　100% エタノール, DMSO, メタノール, 水 (10mg/ml).
• 阻害情報　α-マンノースの可逆的阻害剤。腫瘍の増殖（生育）を阻害 し，転移を防止する。

Tunicamycin

• 阻害情報　ヌクレオシド抗生物質
• 溶解性　DMSO (>10mg/ml), エタノール (5mg/ml; warm).

Bromoconduritol (Mixture of Isomers)

• 分子量　209.04
• 阻害様式　哺乳類のα-グルコシダーゼ，酵母のα-グルコシダーゼおよびいくつかのβ-グルコシダーゼの阻害剤です。

N-(n-Butyl) deoxygalactonojirimycin

• 分子量　219.28
• 阻害様式　α-D-ガラクトシダーゼの強力mgつ選択的な阻害剤で， GlcCer合成も選択的に阻害します。

N-Butyldeoxynojirimycin, Hydrochloride

• 分子量　255.74
• HIVの細胞変性の阻害剤と同様のα-グルコシダーゼ1の阻害剤です。最近はテイ・サックス病モデル動物の中枢神経系における脂質の保存剤として使用されます。

Castanospermine

• 分子量　189.21
• 阻害様式　リソソームまたはβ-グルコシダーゼの強力な阻害剤の植物性アルカロイドです。また哺乳類のグルコシダーゼ1とスイートアーモンドからのβ-マンノシダーゼおよび真菌性β-キシロシダーゼも阻害しま す。

Conduritol A

• 分子量　146.14

Conduritol B

• 分子量　146.14
• β-グルコシダーゼの阻害剤です。

Conduritol B Epoxide

• 分子量　162.14
• 阻害様式　アスペルギルス，酵母，巻貝類，スイートアーモンドおよび哺乳類mgらのβ-グルコシダーゼの阻害剤です。また酵母のα-グルコシ ダーゼ，ラビットの小腸からのスクーゼ・イソマルターゼ複合体も阻害します。

Conduritol D

• 分子量　146.14

2-Deoxy-D-Galactose

• 分子量　164.16

Deoxyfuconojirimycin, Hydrochloride

• 分子量　183.63
• 阻害様式　いくつmgのα-L-フコシダーゼの強力・特異的な阻害剤です。

10mg
100mg

Deoxygalactonojirimycin, Hydrochloride

• 分子量　199.63
• 阻害様式　強力かつ選択的なα-D-ガラクトシダーゼの阻害剤です。

Deoxymannojirimycin, Hydrochloride

• 分子量　199.63
• 哺乳類のグルコシダーゼ1の阻害剤です。同様に，腸およびリソソームα-グルコシダーゼ，スイートアーモンドのβ-グルコシダーゼ，膵臓のα-アミラーゼおよびアミログルコシダーゼも阻害します。

Deoxynojirimycin

• 分子量　163.17
• 哺乳類のグルコシダーゼ1の阻害剤です。同様に，腸およびリソソーム α-グルコシダーゼ，スイートアーモンドのβ-グルコシダーゼ，膵臓のα-アミラーゼおよびアミログルコシダーゼも阻害します。

Deoxynojirimycin hydrochloride

• 分子量　199.63
• 哺乳類のグルコシダーゼ1の阻害剤です。同様に，腸およびリソソームα-グルコシダーゼ，スイートアーモンドのβ-グルコシダーゼ，膵臓のα-アミラーゼおよびアミログルコシダーゼも阻害します。

Concanamycin A

• 別名　Folimycin

Kifunensine

• 分子量　232.19
• 阻害様式　Kifunensine（Kitasatosporia kifunense）は真菌に作られるアルカロイドで，アリールマンノシダーゼの弱い阻害剤です。またマンノシダーゼ1の強力な阻害剤でもあります。

Mannostatin A, Hydrochloride

• 分子量　215.7
• 溶解性　メタノール，水
• 阻害様式 マンノシダーゼ-Iの強力なアルカロイド阻害剤。マンノシダーゼ-IIおよび小胞体のα-マンノシダーゼは阻害しません。

Swainsonine

• 分子量　173.21
• Swainsona canescens由来の植物性アルカロイドです。5-10mM 濃度において，α-マンノシダーゼの可逆的，活性部位の阻害剤です。またマウスのリンパ網内系腫瘍細胞のin vitro実験において，ソフトアガー上では形質転換線維芽細胞の成長を阻害し，INFの増殖抑制効果を強めます。

Tunicamycin

• 分子量　840.0
• 溶解性　DMF，DMSO, ピリジン
• 阻害様式　N-結合型グリコシル化を阻害し，N-グリコシドタンパク質-炭水化物結合の形成を妨げます。

Tunicamycin

• 分子量　840.0
• 阻害様式　N-結合型グリコシル化を阻害し，N-グリコシドタンパク質- 炭水化物結合の形成を妨げます。