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記事ID : 35538
研究用

CD36の機能研究に不死化 マウス 赤血球前駆細胞株 (CD36E)HPV16 E6/E7

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本商品は、末梢血幹細胞に由来で、ヒトHPV16 E6/E7遺伝子により不死化したCD36陽性の細胞株です。CD36は、がんの伝播に関連することが示唆されており、本細胞は、CD36のさらなる機能研究に有用です。

 

【ご注意】
下記商品は、2004年2月19日に施行されました「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律」(通称カルタヘナ法)の使用規制対象品です。ご使用に際しては、規則に則し、適切にお取扱いください。

特長

生物種 マウス
由来器官 血液
生育特徴 接着
形態 円形
不死化方法 HPV16 E6/E7遺伝子をもつレンチウイルスベクターの感染

製品データ

CD36E細胞の生存曲線とゲノムに組込まれたHPV16 E6/E7遺伝子の検出

図1. CD36E細胞の生存曲線とゲノムに組込まれたHPV16 E6/E7遺伝子の検出
(A) CD36E細胞を無血清増殖培地で培養した。細胞数と生存率をトリパンブルー染色除外法により評価した。各値は3回繰り返し実験の平均値±SDである。
(B) CD36E細胞またはCD36+EPCsより抽出したゲノムDNAをPCR増幅しHPV16 E6/E7遺伝子のゲノムへの組み込みを適切なプライマーセットを用いて確認した。矢印はHPV16 E6/E7遺伝子の増幅断片位置を示す。DNAサイズマーカー(bp)を左に示した。
(C) CD36E細胞またはCD36+EPCsより抽出したゲノムDNAをBamHIまたはEcoRIで制限酵素処理し、サザンブロット分析を行った。左に示した数値は分子量マーカー位置を示す。

スペクトル核型決定とGバンド染色法によるCD36E細胞の染色体分析

図2. スペクトル核型決定とGバンド染色法によるCD36E細胞の染色体分析
対数増殖期のCD36E細胞より中期染色体スプレッドを調製した。10種の中期染色体スプレッドを用いて染色体分析を行い、代表例を示した。
(A) 染色体特異的塗装プローブを用いて蛍光インサイチュハイブリダイゼーションによりスペクトル核型決定を行った。各染色体の左側に染色体の構造的異常を示した。
(B) 核染色体に特有の濃色および明色バンドパターンを作成するためにBバンド染色法を行った。
(C) CD36E核型の詳細な数値的構造的概説を示した。

不死化 マウス 赤血球前駆細胞株 (CD36E)HPV16 E6/E7

「営利研究機関」と「非営利研究機関」で販売価格が異なります。

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Immortalized Erythoid Progenitor Cell Line (CD36E) - HPV16 E6/E7 for commercial user, Mouse APB T0136-C 1 EACH
[1x10^6 cells/1.0ml]
お問い合わせ
Immortalized Erythoid Progenitor Cell Line (CD36E) - HPV16 E6/E7 for academic user, Mouse詳細データ APB T0136-C-ACADEMIC 1 EACH
[1x10^6 cells/1.0ml]
¥100,000

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