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記事ID : 35588
研究用

CDC25A遺伝子や細胞周期進行におけるその発現に関する研究に不死化 マウス 変異上皮角化細胞 (CDC25A 8b)

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細胞分裂周期25 (CDC25) ファミリーの脱リン酸化酵素は、CDC25A、CDC25B および CDC25Cからなり、細胞周期進行を制御しますのでDNA損傷に応答した細胞周期チェックポイントの活性化において重要な役割を担っています。また、CDC25Aの分解は細胞周期停止に関連することが示されています。
本細胞はCdc25afl/fl 変異マウスより単離されており、この変異体はCDC25A遺伝子のエキソン1-3にKrt14プロモータに駆動されたCreリコンビナーゼ(Cre+)を用いてloxP部位を挿入しているため、CDC25Aが欠損しています。APB 社では、本細胞株のコントロール細胞株として使用できるImmortalized Mouse Epidermal Keratinocytes (CDC25A F7) Cells もご提供しています。本細胞株はCDC25A遺伝子や細胞周期進行におけるその発現に関する研究に利用できます。

 

特長

生物種 マウス
由来器官 皮膚
生育特徴 接着
形態 玉石様
不死化方法 自発性

製品データ

Cdc25a変異上皮においてCDC25Aタンパク質が低減

図1. Cdc25a変異上皮においてCDC25Aタンパク質が低減
(A) Cdc25a変異体由来と同腹仔コントロールマウス由来の上皮を表記した通りに免疫ブロットした。各レーンは異なるマウス由来のタンパク質である。(B) 未処理Cdc25a変異体と同腹仔コントロールマウスにおけるCDC25A(茶色)に対する免疫組織化学とヘマトキシリン対比染色(青色)。スケールバー:50 µm。

不死化細胞は角化細胞マーカーを発現し、カルシウム増大に応答して分化する

図2. 不死化細胞は角化細胞マーカーを発現し、カルシウム増大に応答して分化する。
不死化EGFR2細胞(P42)、不死化B2F6細胞(P42)、不死化B1B2F3細胞(P29)、不死化8b細胞(P53)、またはFVB/Nマウス由来初代角化細胞をLoCaまたはHiCa培地で48時間処理し、表記した抗体(緑色; A-D)または初代抗体なし(E)で免疫蛍光を行った。DAPIにより核染色を行った(青色)。スケールバー:20 µm。

不死化 マウス 変異上皮角化細胞 (CDC25A 8b)

「営利研究機関」と「非営利研究機関」で販売価格が異なります。

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Immortalized Mutant Epidermal Keratinocytes (CDC25A 8b) Cells for commercial user, Mouse APB T0298-C 1 EACH
[1x10^6 cells/mL]
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Immortalized Mutant Epidermal Keratinocytes (CDC25A 8b) Cells for academic user, Mouse詳細データ APB T0298-C-ACADEMIC 1 EACH
[1x10^6 cells/mL]
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