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記事ID : 35541
研究用

血管生物学や病理生物学のin vitro研究に不死化 マウス 野生型大動脈内皮細胞 (iMAEC-WT)

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本商品は、コントロールマウスの胸部と腹部大動脈より単離した初代マウス大動脈内皮細胞に由来し、この初代細胞をポリオーマミドルT抗原(PmT)手法により不死化した細胞です。本細胞は、PECAM1、eNOS、VE-カドヘリン、およびフォン・ヴィルブランド因子を等の一般的な内皮細胞マーカーの発現をはじめとして、親細胞の特性や表現型を保持しています。層剪断といった生理的に妥当な剪断ストレス機能への応答性を試験すると、本細胞は期待される初代内皮細胞の管状形成能力を保持することが確認されました。これらの特性より、本細胞は、特に血管生物学や病理生物学のin vitro研究等の心臓病学研究において有用です。

 

【ご注意】
下記商品は、2004年2月19日に施行されました「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律」(通称カルタヘナ法)の使用規制対象品です。ご使用に際しては、規則に則し、適切にお取扱いください。

特長

生物種 マウス
由来器官 心臓
生育特徴 接着
形態 細長い
不死化方法 ポリオーマミドルT抗原(PmT)を用いた不死化
マーカー PECAM1、eNOS、VE-カドヘリン、フォン・ヴィルブランド因子

製品データ

マウス大動脈内皮細胞の形態

図1. マウス大動脈内皮細胞の形態
(A) 大動脈の外植片をコラーゲンゲルビーズ上で4日間培養した。ECは生長し大動脈片より移動した。
(B) 遊走することなくコラーゲンゲルビーズ上で生長したECは、その本来の伸展形態を維持していた。
(C-E) 細胞選別後に回収したiMAECsを24時間培養後、画像を取得した(C: 位相差、D: 蛍光顕微鏡によるDil-Ac-LDL染色、E: 混合画像)。
スケールバー:50 µm

Dil-Ac-LDL染色によるiMAEC株の特徴付け

図2. Dil-Ac-LDL染色によるiMAEC株の特徴付け
野生型(iMAEC-WT)、カベオリン-1ノックアウト(iMAEC-cav1)、eNOSノックアウト(iMAEC-eNOS)、およびp47phoxノックアウト(iMAEC-p47)を含むiMAEC株を培養した。
(A) iMAEC株またはHUVEC、3T3およびRASMCといったコントロール細胞より全細胞可溶化物を回収した。Flk-1、eNOS、およびCav1に対する特異的抗体を用いてウェスタンブロットを行った。アクチンを内部ローディングコントロールとして使用した。
(B) iMAEC株をDil-Ac-LDL(10 µg/mL)と共に4時間培養し、蛍光顕微鏡で画像を取得した。HUVECを陽性コントロールとして使用し、3T3とRASMCを陰性コントロールとした。スケールバー: 50 µm。
(C) HUVECs、iMAECs、および初代MAECsの細胞形態インデックスをグラフに示した。細胞形態インデックス算出には、各群より25細胞を無作為抽出し、ImageJソフトウェアを用いて分析した。データは平均値±標準誤差を示す。

免疫染色によるiMAEC株の特徴付け

図3. 免疫染色によるiMAEC株の特徴付け
iMAEC-WT、iMAEC-cav1、iMAEC-eNOS、およびiMAEC-p47を含むiMAEC株を、PECAM-1、VE-カドヘリン、およびフォン・ヴィルブランド因子(vWF)といった内皮マーカーにより免疫染色した。平滑筋細胞αアクチン(α-SMA)を陰性マーカーとして使用した。HUVECを陽性コントロールとして使用し、3T3とRASMCを陰性コントロールとした。スケールバー: 50 µm。

不死化 マウス 野生型大動脈内皮細胞 (iMAEC-WT)

「営利研究機関」と「非営利研究機関」で販売価格が異なります。

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Immortalized WildType Aortic Endothelial Cells (iMAEC-WT) for commercial user, Mouse APB T0504-C 1 EACH
[1x10^6 cells/1.0ml]
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Immortalized WildType Aortic Endothelial Cells (iMAEC-WT) for academic user, Mouse詳細データ APB T0504-C-ACADEMIC 1 EACH
[1x10^6 cells/1.0ml]
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