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記事ID : 35605
研究用

MARCOやSR-AI/IIスカベンジャー受容体機能や粒子毒性の研究に不死化MS-/- マウス 肺胞マクロファージ細胞 (ZK2)

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本商品は、肺胞マクロファージをMARCO-/- SR-AI/II-/- (MS-/- ) マウスの気管支肺胞洗浄液より単離し、J2レトロウイルスにより不死化して樹立した細胞です。ZK2細胞は、マクロファージ形態と機能活性を示し、粒子への結合能や摂取能はMARCOやSR-AI/IIスカベンジャー受容体の欠損により減少していることが示されました。本細胞は、MARCOやSR-AI/IIスカベンジャー受容体機能や粒子毒性の研究に有用です。
APB社 では、限界希釈法により樹立したZK1ZK6クローンの取り扱いもございます。

 

【ご注意】
下記商品は、2004年2月19日に施行されました「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律」(通称カルタヘナ法)の使用規制対象品です。ご使用に際しては、規則に則し、適切にお取扱いください。

特長

生物種 MS-/- C57BL/6 マウス
由来器官 気管支肺胞
生育特徴 接着
形態 多角形
不死化方法 vRafとvMyc癌遺伝子をもつAMJ2-C11細胞株より回収したJ2レトロウイルス上清の感染
マーカー F4/80、CD11b

製品データ

製品データ
図1.
ZK1、ZK2、およびZK6細胞株がMARCO-/-かつSR-AI/II-/- (MS-/- )であることをPCR遺伝子型判定により確認した。SR-Aプライマーでは、C57BL/6野生型(WT)アリルより325bp DNA断片が増幅された。SR-AI/II変異体アリルプライマーでは、SRA-欠損ZK1、ZK2、およびZK6細胞より434bp DNA断片が増幅された。MARCO野生型アリルプライマーでは、WTマウスより500bp DNA断片が増幅できた。MARCO変異体アリルプライマーでは、ZK細胞より850bp DNA断片が増幅できた。ZK1、ZK2、およびZK6クローンではMARCOかつSR-AI/IIの欠損が確認できた。PCR産物:ca 各10μLを1.5%アガロースゲルに電気泳動した。M: 100bp DNAラダー。

ZK1とZK2細胞株の修正ライト染色を初代肺胞マクロファージのものと比較
図2. ZK1とZK2細胞株の修正ライト染色を初代肺胞マクロファージのものと比較した。
初代AMsを野生型(WT)C57BL/6マウスとMARCO-/-かつSR-AI/II-/- (MS-/- )マウスより単離した。ZK1とZK2細胞は、その巨大、暗色核、および数々の空胞をもつ豊富で蒼白色な顆粒細胞質含有物よりマクロファージとして同定した。

不死化MS-/- マウス 肺胞マクロファージ細胞 (ZK2)

「営利研究機関」と「非営利研究機関」で販売価格が異なります。

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Immortalized MS-/- Alveolar Macrophage Cells (ZK2) for commercial user, Mouse APB T0677-C 1 EACH
[1x10^6 cells/1.0ml]
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Immortalized MS-/- Alveolar Macrophage Cells (ZK2) for academic user, Mouse詳細データ APB T0677-C-ACADEMIC 1 EACH
[1x10^6 cells/1.0ml]
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