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LATS1は分裂装置に局在化する推定上のセリンスレオニンキナーゼであり、細胞周期依存性でリン酸化された細胞周期調節器CDC2キナーゼと有糸分裂初期に複合体を形成する。本タンパク質のN末端領域はCDC2と結合して複合体を形成するが、この複合体のH1ヒストンキナーゼ活性が減少していることから、CDC2/サイクリンAの負の制御因子として機能することが示唆される。また、C末端キナーゼドメインは自身のN末端領域に結合することから、分子内結合を介した複合体形成との干渉によって負の制御を行う可能性が示唆されている。LATS1は腫瘍抑制因子として作用し、軟部肉腫、卵巣間質細胞腫瘍、および発癌性処置への高感受性の発生において重要な役割を担う。