記事ID ： 45282

脂質ベースのトランスフェクション試薬 LyoVec™

メーカー名：InvivoGen

LyoVec™ は、ホスホノ脂質ファミリーに属する独自のカチオン性脂質ベースのトランスフェクション試薬です。このファミリーは、Flochらによって、in vitroとin vivo の両方で使用できる効率的なトランスフェクション試薬として最初に報告されました ^1-2。

LyoVec™ の主成分はホスホノ脂質 DTCPTA で、中性脂質であるDiPPEと結合して、膜二重層を不安定化し、LyoVec™ の in vitroトランスフェクション効率を高めます。

使用目的

カチオン性脂質ベースのトランスフェクション試薬
核酸複合化剤

原理

ホスホノリピドの正電荷により、LyoVec™はプラスミド DNA に結合でき、その構造により細胞膜との融合が促進され、効率的な DNA デリバリーが可能になります。

さらに、LyoVec™は核酸複合化剤として使用することができ、RIG-Iリガンド（poly(dA:dT)³やpoly(I:C)⁴など）やエンドソームTLR7/8リガンド（ssPolyU⁵など）のような、RNAまたはDNAベースのオリゴヌクレオチドの細胞内移行を促進します。この複合体形成ステップは、病原体認識受容体による核酸に対する効果的な応答を誘導するために重要です。

使用方法

仕様

操作時間：15分以内。トランスフェクション前日の準備は必要ありません。
トランスフェクション：一過性または安定トランスフェクション
条件：トランスフェクション後に細胞洗浄不要で、血清存在下でワークします。
品質管理:

トランスフェクション効率はHEK293由来細胞で確認済み
細胞毒性はHEK293由来細胞で評価済み

LyoVec™

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
LyoVec^TM	ING	LYEC-1	10 ML [200 reactions]	￥39,000
LyoVec^TM	ING	LYEC-2	20 ML [400 reactions]	￥65,000

LyoVec™（コントロール付き）

構成内容：

LyoVec™
LyoVec™-GFP/SEAP complex

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
LyoVec^TM (with control)	ING	LYEC-12	8 ML [160 reactions]	￥39,000
LyoVec^TM (with control)	ING	LYEC-22	18 ML [360 reactions]	￥65,000

参考文献

Floch et al., 1997. Cationic phosphonolipids as non-viral vectors for DNA transfection in hematopoietic cell lines and CD34+ cells. Blood Cells Molec.& Diseases 23:69-87.
Guillaume-Gable et al., 1998. Cationic phosphonolipids as nonviral gene transfer agents in the lung of mice. Hum Gene Ther 9:2309-2319.
Xie M. et al., 2016. PKM2-dependent glycolysis promotes NLRP3 and AIM2 inflammasome activation. Nat Commun. 7:13280.
Järver P. et al., 2018. Single-Stranded Nucleic Acids Regulate TLR3/4/7 Activation through Interference with Clathrin-Mediated Endocytosis. Sci Rep. 8:15841.
Katashiba et al., 2011. Interferon-α and interleukin-12 are induced, respectively, by double-stranded DNA and single-stranded RNA in human myeloid dendritic cells. Immunology. 132(2):165-73.

製品使用文献

2023 PLoS One DOI: 10.1371/journal.pone.0287545 Optineurin deficiency impairs autophagy to cause interferon beta overproduction and increased survival of mice following viral infection. Fukushi M. et al.
2023 Nucleic Acids Res. DOI: 10.1093/nar/gkad606 Characterization of RNA driven structural changes in full length RIG-I leading to its agonism or antagonism. Sikorska J. et al.