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記事ID : 17184
研究用

メチル化DNAのコントロールとして メチル化ヒトDNAスタンダード

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本商品は、ヒトのメチル化ゲノムDNAのスタンダード品です。メチル化研究のポジティブコントロールとしてご使用可能です。ネガティブコントロールとして、低メチル化DNAもご用意しております。

特長

メチル化ヒトDNAスタンダード

メチル化DNAは、ポジティブコントロールとしてご使用可能です。

メチル化ヒトゲノムDNAはJurkat細胞のゲノムDNAをメチラーゼ(M. SssI)で処理し作製します。2本鎖ジヌクレオチドのCpG配列中のシトシンを特異的にメチル化します。完全にメチル化されたJurkat細胞のゲノムDNAは、切断されていない状態で提供されます。

付属のプライマーセットは、バイサルファイト処理済みのDNAフラグメントを増幅するよう設計されています。メチル化シトシンはバイサルファイト処理では変換されず、非メチル化シトシンのみウラシルに変換され、PCR後にチミンとして検出されます。増幅後、完全メチル化DNAでは、3% DNAゲル上でバンドが220 bpに検出されます。

メチル化/低メチル化ヒトDNAスタンダード

メチル化/低メチル化DNAは、それぞれポジティブコントロール/ネガティブコントロールとしてご使用可能です。

低メチル化DNAは、若年ドナーの末梢血中の白血球や肝臓組織、またはリンパ球細胞株から選別します。これらの細胞由来のDNAはメチル化が低レベルであり、バッチ間差が少なく、一貫性を示します。DNAメチルトランスフェラーゼを遺伝的にノックアウトした細胞株由来のDNAとは異なり、低メチル化DNAはメチル化研究において、より自然に近い理想的なコントロールです。
メチル化DNAは、低メチル化DNAをメチラーゼ(M. SssI)で処理し作製します。2本鎖ジヌクレオチドのCpG配列中のシトシンを特異的にメチル化します。メチル化および低メチル化DNAは、どちらも切断されていない状態で提供されます。

付属のプライマーセットは、バイサルファイト処理済みのヒトビメンチン遺伝子の特定のメチル化部位を増幅するよう設計されています。メチル化シトシンはバイサルファイト処理では変換されず、低メチル化シトシンのみウラシルに変換され、PCR後にチミンとして検出されます。増幅後、完全メチル化DNAでは、3% DNAゲル上でバンドが220 bpに検出されます。一方低メチル化DNAでは、M primer setを使用した場合、バンドは検出されません。

2本鎖CpG配列モチーフ
図1. メチル化された2本鎖CpG配列モチーフ

メチル化ヒトDNAスタンダード

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Jurkat(ヒト急性白血病細胞株)由来メチル化ゲノムDNA
Human Methylated DNA Control, Human詳細データ
BCH D6255815 5 UG
¥24,000

メチル化/低メチル化ヒトDNAスタンダード

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Methylated & Low-Methylated DNA Matched Pair - Human Peripheral Blood Leukocyte, Human詳細データ BCH D6234148-PP 2*5 UG
¥65,800
Methylated & Low-Methylated DNA Matched Pair - Human Lymphocyte cell line, Human詳細データ BCH D6254874-PP 2*5 UG
¥65,800

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。

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