記事ID ： 16334

血清／血漿／組織培養培地中のインターフェロンβを定量 VeriKine™ IFN-β 高感度ELISAキット（マウス）

メーカー名：PBL Assay Science

本製品は、マウス血清、血漿、組織培養培地中のインターフェロンβ（IFN-β）を高感度（測定範囲：0.94-60 pg/mL）に測定できるELISAキットです。

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背景

IFN-β 研究について

マウスは、多くの疾患や自己免疫研究で用いられている汎用的なモデル動物です。また、インターフェロン（IFN）は、自然免疫と適応免疫の両方で主要な役割を果たし、多面的な活性を示すサイトカインのグループです。I型インターフェロンは、脊椎動物において、複数のインターフェロンα（IFN-α）遺伝子と少なくとも一つのインターフェロンβ（IFN-β）遺伝子から構成されています。

IFN-βは、抗ウイルス作用および免疫調節活性を示すため、多くの感染症や病気に対する防御反応で極めて重要な役割を果たしており、TLR/RLR刺激によって誘導される重要な初期産物です。一方で、IFN-βは、臨床的な副作用や病理学的プロセスの発生を誘発する場合もあります。またIFN-βは多発性硬化症やいくつかの癌の治療にも利用されていおり、これらの疾患の研究は多くの場合でマウスを用いて行われてきました。

特長

適用サンプル：マウス血清、血漿、組織培養培地（TCM）
測定範囲：0.94-60 pg/mL
アッセイ時間：～2時間
特異性：マウスIFN-β
（※【マウス】IFN-α A、IFN-α 4、IFN-α 11、IFN-α 13、IFN-γ、IL-6、Limitin、TNF-α 【ヒト】IFN-α A、IFN-β、IFN-γ、IFN-ω 【ラット】IFN-α、IFN-β、IFN-γ 【ブタ】IFN-α、IFN-βとは交差しません。）

構成内容

プレコートプレート
プレートシール
洗浄液（conc.）
マウスIFNβ スタンダード（10,000 pg/mL）
サンプル希釈液
血清バッファー
抗体（conc.）
抗体希釈液
HRPコンジュゲート（conc.）
HRP希釈液
TMB基質
停止液

使用方法

プロトコール概要

図1. プロトコール概要

製品データ

図2. スタンダードカーブ
VeriKine™ IFN-β 高感度ELISAキット（品番：42410-1）と他社製品を比較した。

図3. ELISAの反応性の比較
哺乳類発現または大腸菌（E.coli）発現のマウスIFN-βで比較試験を実施した。

表1. イントラアッセイ、インターアッセイ、平均回収率

参考文献

A Rapid Quantitative Assay of High Sensitivity for Human Leukocyte Interferon with Monoclonal Antibodies. Staehelin et al., 1981, Methods in Enzymology (S. Peskta, ed.). 79: 589-595.
A FADD-dependent innate immune mechanism in mammalian cells. Balachandran et al., 2004, Nature. 432: 401-405.

VeriKine™ IFN-β 高感度ELISAキット（マウス）

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
VeriKine-HS Interferon β Serum ELISA Kit, Mouse	PBL	42410-1	1*96 WELL [100 μl]	￥168,000
VeriKine-HS Interferon β Serum ELISA Kit, Mouse	PBL	42410-2	5*96 WELL [100 μl]	お問い合わせ

メーカーチラシ：VeriKine™ IFN-β 高感度ELISAキット（品番：42410）

製品使用文献(一部)

Uccello, T.P., et al., (2023), "New insights into the responder/nonresponder divide in rectal cancer: Damage-induced Type I IFNs dictate treatment efficacy and can be targeted to enhance radiotherapy", Cell death Dis., 14(7):470, PMID: 37495596, DOI: 10.1038/s41419-023-05999-3 (link)
Tong et al., (2023). "Nucleotide modifications enable rational design of TLR7-selective ligands by blocking RNase cleavage", J. Exp Med., 221(2):e20230341, PMID: 38095631, DOI: 10.1084/jem.20230341 (link)
Sales Conniff, A. et al., (2024), "Pulsed Electric Fields Induces STING Palmitoylation and Polymerization Independently of Plasmid DNA ELectrotransfer", Pharmaceutics, 16:363, DOI: 10.3390/pharmaceutics16030363 (link)
Vornholz, L. et al., (2023), "Synthetic enforcement of STING signaling in cancer cells appropriates the immune microenvironment for checkpoint inhibitor therapy",Sci. Adv. 9(11):eadd8564, PMID: 36921054, DOI: 10.1126/sciadv.add8564(link)
Udeochu, J.C. et al., (2023), "Tau activation of microglial cGAS-IFN reduces MEF2C-mediated cognitive resilience",Nat. Neurosci., PMID: 37095396, DOI: 10.1038/s41593-023-01315-6(link)