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PRKG1はホモ二量体であり、各単量体には制御性のcGMP結合ドメインと触媒ドメインを含んでいる。ノーザンブロット分析では、PRKG1は膀胱、子宮、副腎、およびファロピウス管において高い発現がみられた。PRKG1は血小板活性化において重要な刺激性の役割を担う。再構成細胞モデルにおいて組換え型PRKG1発現を行うと、血小板インテグリンα-IIb/β-3のフォン・ヴィルブランド因子誘導型活性化が促進される。Prkg1ノックアウトマウスでは、VWFや低容量スロンビンンに対して血小板応答障害を示し、出血時間の延長が見られる。VWFや低容量スロンビンンにより誘導されたヒト血小板凝集はPRKG1阻害剤により阻害されるが、cGMPにより促進される。