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RSK2はRSK(リボソームS6キナーゼ)ファミリーメンバーであり、増殖因子制御型セリンスレオニンキナーゼである。RSK2は、RASおよびMAPKを介して増殖因子シグナル伝達を媒介し、CREBのセリン133におけるリン酸化を誘導し遺伝子発現を活性化することが示されている。RSK2の変異がX連鎖疾患であるコフィン・ローリー症候群(CLS)の原因となることが示されており、重症の精神運動発達遅滞、顔面および手指異形症および進行性骨格変形が特徴である。