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FVB/H11, FVB/Rosa26, C57BL6/H11, C57BL6/Rosa26のマウス細胞株 TARGATT™ ノックインマウス細胞株作製キット

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メーカー名：Applied StemCell, Inc.

伝統的な方法に比べて迅速かつ効率的な方法により、第11染色体上のH11座位に標的遺伝子を導入し部位特異的ノックインマウスES細胞を作製するためのキットです。

特長

転写活性部位（第11染色体上のH11座位）にTARGATT™ ドッキング部位（attP）を有するC57BL / 6バックグラウンドのマウスES細胞株（品番AST-0020）、TARGATT?インテグラーゼ発現のためのプラスミドおよびドナーDNAプラスミドを構築するためのクローニングベクターが含まれています。このキットにより大きなDNA断片をH11遺伝子座に高い効率で挿入することが可能です。

TARGATT™ 部位特異的ノックイン細胞株作製サービスについては、こちらをご覧ください。

構成内容

TARGATT™ インテグレーゼベクター
TARGATT™ 3 ベクター
TARGATT™ ER 細胞 (C57BL6)

参考文献

［技術説明］

Zhu, F., et al. (2014). Nucleic acids research, 42(5), e34-e34.
Tasic, B., et al. (2011). PNAS USA, 108(19), 7902-7907.

［他のトランスジェニック手法との比較］

Rossant, J., et al. (2011). PNAS USA 108(19), 7659-7660.

［TARGATT™ による Tet 誘導マウスの作製］

Fan, X., et al. (2012). Endocrinology, 153(11), 5637-5644.

［Hipp11 (H11) 遺伝子座の利点］

Hippenmeyer, S., et al. (2010). Neuron, 68(4), 695-709.

［TARGATT™ により作製されたマウスのアプリケーション］

Park, K. E., et al. (2016). International journal of molecular sciences,17(6), 810.
Guenther, CA., et al. (2014). Nature genetics, 46(7), 748-752
Devine, WP., et al. (2014). eLife, 3, e03848.
Villamizar, C. A. (2014) UT GSBS Dissertations and These (Open Access). Paper 508 (2014)
Fogg, PC., et al. (2014). Journal of molecular biology, 426(15), 2703-2716
Chen-Tsai, RY. (2014) Chinese Science. 59:1-6.

［TARGATT™ マウスモデルの引用文献］

Jiang, T., et al. (2017). eLife, 6
Booze, M. L., et al. (2016). Free Radical Biology and Medicine, 99: 533-543.
Feng, D., et al. (2016). The Journal of Clinical Investigation, 126(6).
Sun, N., et al. (2015). Measuring in vivo mitophagy. Molecular cell, 60(4), 685-696