細胞、血清、またはその他生体試料に存在する多くの生体化合物は自己蛍光するため、従来の迅速なフルオロフォアを使用すると、バックグラウンドが高く、アッセイの感度が大幅に制限されます。長時間蛍光色素と時間分解検出 (励起検出と発光検出間の遅れ) を組み合わせて使用すると、蛍光干渉が最小限に抑えられます。ABD社の trFluor™ プローブは、高感度を必要とするアッセイの時間分解蛍光測定 (TRF) を可能にします。
背景
時間分解蛍光-蛍光共鳴エネルギー移動 (TR‐FRET) は、創薬研究者に強力なツールを提供するFörster共鳴エネルギー移動 (FRET) と組み合わせた時間分解蛍光測定 (TRF) の実用的な組み合わせです。TR-FRETは、TRFの低いバックグラウンド側面とFRETの均一なアッセイフォーマットを組み合わせたものです。このアッセイにより、ハイスループットおよび少ない偽陽性/偽陰性結果に加えて、柔軟性、信頼性および感受性の増加します。FRETには、ドナー (trFluor™ Eu や trFluor™ Tbなど) とアクセプターの2つのフルオロフォアが必要です。エネルギー源 (例えば、フラッシュランプやレーザー) によるドナーの励起は、両者が所定の近接内にあれば、アクセプターへのエネルギー移動が生じ、特徴的な波長の光を発します。FRETシステムは F?rster半径(R0)、つまりFRET効率が50%であるフルオロフォア間の距離によって特徴づけられます。多くのFRETペアリングについて、R0は、使用されるアクセプタ-およびアッセイ内のフルオロフォアの空間配置に依存して、20~90Å 間にあります。各パートナーを蛍光標識と結合させ、エネルギー移動のレベルを検出することにより、生体分子間の相互作用を評価することができます。エネルギー移動の尺度としてのアクセプター放出は、非結合アッセイ成分 (例えば、濾過または洗浄ステップ) と結合していないアッセイ成分とを分離する必要なしに検出することができ、アッセイ時間およびコストの節約になります。
特長
- 溶液中で均一な反応が可能
- 時間分解測定により、シグナルからバックグラウンド蛍光を排除 (短時間のバックグラウンド蛍光を排除)
- ELISAおよびWBと比較して、使いやすさと感度が向上 (迅速かつ高感度)
trFluor™
品名 | メーカー | 品番 | 包装 | 希望販売価格 |
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ReadiLinkTM Rapid trFluorTM Eu Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 50 ug Antibody Per Reaction*![]() |
ABD | 1300 | 1 KIT [2 Labelings] |
¥229,000 |
Anti IgG (H+L), Mouse (Goat) trFluorTM Eu![]() |
ABD | 16518 | 100 UG |
¥72,000 |
Anti IgG (H+L), Rabbit (Goat) trFluorTM Eu![]() |
ABD | 16668 | 100 UG |
¥72,000 |
trFluorTM Eu maleimide *europium complex*![]() |
ABD | 1434 | 100 UG |
¥72,000 |
Streptavidin, trFluorTM Eu![]() |
ABD | 16925 | 100 UG |
¥72,000 |
trFluorTM Eu succinimidyl ester *europium complex*![]() |
ABD | 1433 | 1 MG |
¥120,000 |
Anti IgG (H+L), Mouse (Goat) trFluorTM Tb![]() |
ABD | 16519 | 100 UG |
¥69,000 |
Anti IgG (H+L), Rabbit (Goat) trFluorTM Tb![]() |
ABD | 16669 | 100 UG |
¥69,000 |
trFluorTM Tb maleimide![]() |
ABD | 1444 | 100 UG |
¥62,000 |
Streptavidin, trFluorTM Tb![]() |
ABD | 16926 | 100 UG |
¥69,000 |
trFluorTM Tb succinimidyl ester![]() |
ABD | 1443 | 1 MG |
¥314,000 |
商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。
※ 表示価格について
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