MDS(Myelodysplastic Syndromes, 骨髄異形成症候群)で観察される遺伝子異常(欠失、転座、異数性など)の検出に有用な、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション(FISH)法のプローブです。ホルマリン固定パラフィン包埋切片、細胞サンプル、血液または骨髄塗抹標本、中期染色体スプレッドにご使用いただけます。

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MDSとは、1982年にFAB分類が提唱されて用いられるようになった、造血細胞の異常増殖や異形成、汎血球の減少を特徴とする血液系の腫瘍です。AML(Acute Myeloid Leukemia,急性骨髄性白血病)やMPN(Myeloproliferative Neoplasm, 骨髄増殖性腫瘍)、再生不良性貧血などの血液疾患との病態の類似性があるため鑑別は難しく、MDSからAMLへ移行することもあります。そのため、MDSの定義は非常に複雑で、1999年にはWHO分類が提唱され、その後もより正確性を増すために度々修正が加えられています。
MDSでは高頻度に造血幹細胞における染色体の異常が認められており、末梢での血球減少や芽球の割合、形態学的な判断に加え、予後予測や治療方針の決定にとって重要な診断材料となっています。FISH法は、PCR法と比較して微小な残存病変の検出には不向きですが、キメラ遺伝子を形成しない転座などの遺伝子異常の検出が可能であるため、このような染色体異常の解析に適しています。FISH法による遺伝子異常の検出は、MDSの診断薬、予後予測、診断や治療薬の研究および開発に重要な情報を提供すると期待されています。
本商品のプローブは、目的の遺伝子異常の検出に最適な形状と組み合わせになっております。
遺伝子の欠失や異数化の検出には多重染色プローブを、特定遺伝子の転座および融合遺伝子の形成の検出には分離プローブをお使いください。
(A)
図1. CSF1R Dual Color Probe
特定遺伝子の欠失や異数性の遺伝子異常を検出することができます。
二重染色プローブでは特定遺伝子のプローブおよびその遺伝子と同一染色体のプローブ(サテライトプローブなど)を使用します。5番染色体長腕の欠損をともなうMDSにおいてCSF1Rは欠失しますので、長腕のCSF1Rに特異的なプローブ(緑)および第5染色体短腕に対するプローブ(橙)を使用します(A)。正常な細胞では染色体と遺伝子の2色がそれぞれ2個ずつ観察されますが(B)、長腕欠失が起きていると緑色のシグナルの個数の減少が観察されます(C)。
品名 | メーカー | 品番 | 包装 | 希望販売価格 |
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ZytoLight CEN 8 Probe, ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2004-50 | 50 UL [5 test] |
¥28,000 |
ZytoLight(R) CEN 8 Probe, ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2004-200 | 200 UL [20 test] |
¥93,000 |
ZytoLight (R) SPEC CSF1R/D5S23,D5S721 Dual Color Probe![]() |
ZYV | Z-2268-50 | 5 TEST [50 UL] |
¥75,000 |
ZytoLight(R) SPEC EGR1/5p15 Dual Color Probe, ZyOrange/ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2107-50 | 50 UL [5 tests] |
販売終了 |
ZytoLight(R) SPEC EGR1/5p15 Dual Color Probe, ZyOrange/ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2107-200 | 200 UL [20 test] |
販売終了 |
ZytoLight(R) SPEC EGR1/D5S23,D5S721 Dual Color Probe, ZyOrange/ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2211-50 | 50 UL [5 tests] |
¥72,000 |
ZytoLight(R) SPEC PTPRT/20q11 Dual Color Probe, ZyOrange/ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2213-50 | 50 UL [5 tests] |
¥72,000 |
ZytoLight SPEC TERT/5q31 Dual Color Probe, ZyOrange/ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2091-50 | 50 UL [5 test] |
¥86,000 |
ZytoLight SPEC CUX1/EZH2/CEN 7 Triple Color Probe![]() |
ZYV | Z-2214-50 | 50 UL [5 tests] |
¥101,000 |
図2. EVT6 Dual Color Break Apart Probe
特定遺伝子の転座の遺伝子異常を検出することができます。
EVT6遺伝子は12番染色体短腕領域に位置しており、12番染色体短腕は様々な遺伝子領域への転座や欠失が認められています。2色分離プローブは、特定遺伝子とその近傍に2色のプローブ(EVT6プローブ(橙)およびその下流のプローブ(緑))を使用します(A)。正常な細胞では2色が隣接して観察されますが(B)、染色体の欠失が起きている細胞では2色のシグナルの消失が、別の染色体への転座が起きている細胞では2色のシグナルの分離が観察されます(C)。
品名 | メーカー | 品番 | 包装 | 希望販売価格 |
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ZytoLight SPEC CREBBP Dual Color Break Apart Probe![]() |
ZYV | Z-2267-50 | 50 UL [5 tests] |
¥71,000 |
ZytoLight SPEC ETV6 Dual Color Break Apart Probe, ZyOrange/ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2176-50 | 50 UL [5 test] |
¥82,000 |
ZytoLight(R) SPEC ETV6 Dual Color Break Apart Probe, ZyOrange/ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2176-200 | 200 UL [20 test] |
¥273,000 |
ZytoLight SPEC NUP98 Dual Color Break Apart Probe![]() |
ZYV | Z-2266-50 | 50 UL [5 tests] |
¥71,000 |
ZytoLight SPEC NUP214 Dual Color Break Apart Probe![]() |
ZYV | Z-2265-50 | 50 UL [5 tests] |
¥71,000 |
ZytoLight SPEC PDGFRB Dual Color Break Apart Probe, ZyOrange/ZyGreen![]() |
ZYV | Z-2197-50 | 50 UL [5 test] |
¥80,000 |
品名 | メーカー | 品番 | 包装 | 希望販売価格 |
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ZytoLight(R) FISH-Tissue Implementation Kit![]() |
ZYV | Z-2028-5 | 5 TEST |
¥24,000 |
ZytoLight(R) FISH-Tissue Implementation Kit![]() |
ZYV | Z-2028-20 | 20 TEST |
¥60,000 |
ZytoLight(R) FISH-Cytology Implementation Kit![]() |
ZYV | Z-2099-20 | 20 TEST |
¥60,000 |
商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。
※ 表示価格について
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