記事ID ： 34044

慢性リンパ球性白血病（CLL）等の研究に有用な蛍光 in situ ハイブリダイゼーションプローブ ZytoLight® SPEC D13S319/13q34 Dual Color Probe

メーカー名：ZytoVision GmbH

第13染色体の長腕の欠損を検出するのに有用な、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（FISH）法の混合プローブです。

ZytoLight® FISH プローブシリーズ詳細

背景

慢性リンパ球性白血病（CLL）は、欧米人に多く見られる白血病のひとつです。Bリンパ球の悪性化に応じて、ほとんど症状がない緩やかな臨床経過から重度な貧血などの重い症状へ臨床状態が変化します。CLLにおける最も頻繁な異常は、13q14.2の欠損です。これはD13S319遺伝子座を含み、唯一の遺伝的異常として起こる場合に好ましい予後と関連しています。侵襲性非ホジキンリンパ腫（NHL）の患者においても、第13染色体の長腕の欠損が頻繁に検出され、多発性骨髄腫（MM）の有害な予後因子であることがわかっています。テロメア領域13q34は、間質の欠損と13qアームの完全な消失とを区別するために、制御領域として使用されています。

更なる生物学的マーカー、形態学及び臨床情報と組み合わせて、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（FISH）は、CLL患者における疾患の進行及び全生存を予測するために有用です。

特長

13q14.2のD13S319遺伝子座に特異的な橙色蛍光色素直接標識SPEC D13S319プローブと、染色体領域13q34に特異的な緑色蛍光色素直接標識SPEC 13q34プローブとの混合物です。

製品データ

図1. プローブ検出位置

図2. SPEC D13S319プローブ・マップ

図3. SPEC 13q34プローブ・マップ

(A)

SPEC D13S319/13q34 Dual Color Probeの使用例1

(B)

SPEC D13S319/13q34 Dual Color Probeの使用例2

図3. SPEC D13S319/13q34 Dual Color Probeの使用例
(A) 正常な相間細胞では、各核に2つの緑色と2つのオレンジ色のシグナルが検出されます。
(B) D13S319遺伝子座の欠損を伴う骨髄生検切片では、各核に1つのオレンジ色および2つの緑色のシグナルが検出されます。

参考文献

Chang H, et al. (1999) Leukemia 13: 105-9.
Dal Bo M, et al. (2011) Genes Chromosomes Cancer 50: 633-43.
Liu Y, et al. (1998) Blood 86: 1911-15.
La Starza R, et al. (2018) Molecular Cytogenetics 11: 6.
Ouillette P, et al. (2011) Clin Cancer Res 21: 6778-90.
Stilgenbauer S, et al. (1998) Oncogene 16: 1891-7.

ZytoLight® SPEC D13S319/13q34 Dual Color Probe

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
ZytoLight SPEC D13S319/13q34 Dual Color Probe, ZyOrange/ZyGreen	ZYV	Z-2280-50	50 UL [5 tests]	￥67,000

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