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記事ID : 34009
研究用

多発性骨髄腫(MM)等の研究に有用な蛍光 in situ ハイブリダイゼーションプローブZytoLight® SPEC FGFR3/IGH Dual Color Dual Fusion Probe

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染色体領域4p16.3のFGFR3遺伝子および14q32.33のIGH遺伝子座に影響を及ぼす転座t(4; 14)(16.3; q32.3)を検出するのに有用な、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション(FISH)法の混合プローブです。

ZytoLight® FISH プローブ シリーズ

背景

FGFR3は、リガンド結合後の下流シグナル伝達カスケードを調節する受容体チロシンキナーゼをコードしています。IGH遺伝子座を含むパートナー遺伝子への融合は、多発性骨髄腫(MM)で多く見られるFGFR3融合タンパク質のチロシンキナーゼの非リガンド依存性の活性化をもたらします。FGFR3 / IGH転座は、MM患者の約15〜20%に認められます。4p16.3遺伝子座のブレイクポイントは、FGFR3遺伝子とNSD2遺伝子の5'末端との間に見出されます。従来の細胞遺伝学では、t(4; 14)(p16.3; q32.3)転座を同定することは困難です。

したがって、蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによるFGFR3 / IGH転座の検出は、予後診断に有用な可能性があります。

特長

4p16.3のFGFR3遺伝子領域にまたがる橙色の蛍光色素直接標識プローブと、IGH遺伝子座a14q32.33にハイブリダイズする緑色の蛍光色素直接標識プローブとの混合物です。

製品データ

プローブ検出位置

図1. プローブ検出位置

SPEC FGFR3プローブマップ1

図2. SPEC FGFR3プローブマップ

SPEC FGFR3プローブマップ2

図3. SPEC IGHプローブマップ

 

SPEC FGFR3/IGH Dual Color Dual Fusion Probe使用例
図4. SPEC FGFR3/IGH Dual Color Dual Fusion Probeの使用例
正常な間期細胞では、各核に2つのオレンジ色シグナルと2つの緑色シグナルが検出されます。

参考文献

  • Bergsagel PL & Kuehl WM (2001) Oncogene 20: 5611-22.
  • Chesi M, et al. (1998) Blood 92: 3025-34.
  • Fabris S, et al. (2005) Genes Chromosomes Cancer 42: 117-27.
  • Fenton JA, et al. (2003) Oncogene 22:1103-13.
  • Kalff A & Spencer A (2012) Blood Cancer J. 7: e89.
  • Sonneveld P, et al. (2016) Blood 127: 2955-62.
  • Walker BA, et al. (2013) Blood 121: 3413-19.

ZytoLight® SPEC FGFR3/IGH Dual Color Dual Fusion Probe

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
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商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。

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