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図1. Gelite™Safe、EtBr、および 他社製品A を使用したTBEバッファー中の 1 ％ アガロースゲルにおけるDNA検出の比較
1 kb DNAラダーの2倍段階希釈液を、左から右に100 ng、50 ng、25 ng の量でロードした。各メーカーの推奨濃度に従って Gelite™Safe、EtBr、他社製品A でゲルを 60 分間染色し、ChemiDoc™Imaging System（Bio-Rad®）で撮影した。GelGreen および GelRedフィルターを備えた 300 nmトランスイルミネーターでゲルを照射した。
ゲル電気泳動で分離した核酸断片を可視化する方法で、最もよく知られている方法は、エチジウムブロマイド (EtBr) を用いた染色です。
しかし、EtBrは発がん性、細胞毒性、変異原性が高く、環境にも悪影響を及ぼすため、取り扱いや廃棄には十分な注意が必要です。
Gelite™ Safeは、EtBrに比べて変異原性が低いだけでなく、アガロースゲルとポリアクリルアミドゲルの両方で核酸を検出でき、感度が高く、バックグラウンドの干渉も少ない新しいゲル染色剤です。
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