CRISPR/Cas9システムは、Cas9ヌクレアーゼとguide RNA(gRNA)を利用して遺伝子を改変するゲノム編集技術として利用されています。
CRISPR/Cas9システムでは、ゲノムを編集したい細胞にCas9タンパク質とgRNAを導入する必要があり、その導入方法は、DNA(プラスミド)やRNA(mRNA)を導入したり、またCas9タンパク質を直接導入したりと様々です。これらの導入方法の内、Cas9タンパク質とgRNA(crRNA+tracrRNA)を直接導入する方法は、Cas9遺伝子やgRNAをプラスミドで導入する場合に比べ、オフターゲット効果の低減が期待できます。
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CRISPR/Cas9システムを利用したゲノム編集については下記ご参照ください。