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ヒアルロニダーゼ活性 ELISA は、生体サンプル中のヒアルロニダーゼ活性を in vitro で測定するために設計された定量的イムノアッセイです。
記事ID ： 45822
生体サンプル中のヒアルロニダーゼ活性をin vitroで測定 ヒアルロニダーゼ活性ELISA
背景
ヒアルロニダーゼは、N-アセチルグルコサミンとD-グルクロン酸の繰り返し二糖から構成される直鎖状多糖であるヒアルロン酸 (HA)を分解する酵素群です。 HA は、構造支持、細胞遊走、組織代謝回転などの多くの生物学的プロセスに関与しています。循環 HA レベルは、肝疾患や特定の種類の癌などのいくつかの疾患と相関することが報告されており、ヒアルロニダーゼは、このHA 代謝における調節機能や受精、創傷治癒などの生理学的プロセスにおいて役割を持つため、注目されています。また、ヒアルロニダーゼ 1 をコードする遺伝子の発現レベル非定型乳管過形成組織で上昇することが報告されており、ヒアルロニダーゼ 1 が乳がんに進展する可能性のある前癌病変を特定するための実行可能なバイオマーカーである可能性が示唆されています。また、ヒアルロニダーゼが細菌の病因、毒（toxins/venoms）の拡散、癌の進行などいくつかの病理学的プロセスに関与していることも示されており、ヒアルロニダーゼは潜在的な薬理学研究のターゲットとなっています。
Echelon社のヒアルロニダーゼ活性 ELISA は、生体サンプル中のヒアルロニダーゼ活性を in vitro で測定するために設計された定量的イムノアッセイです。生体サンプル中のヒアルロニダーゼ活性を測定するための堅牢かつ簡単な方法を提供します。
ヒアルロニダーゼ反応は、HA 基質でプレコートされた 96 ウェル プレートで行われます。ヒアルロニダーゼの活性は、反応後の HA 基質レベルをプレコーティングされた HA 基質の標準曲線と比較することによって決定されます。ヒアルロニダーゼ活性 ELISA は、ヒト血清、血漿、尿、およびウシ精巣からの精製ヒアルロニダーゼを用いて検証されています。
| 対応サンプル | 生体サンプル (ヒト血清、血漿、尿サンプル) および精製ヒアルロニダーゼ |
|---|---|
| サンプル量 | 12 µL/ duplicates |
| インキュベート時間 | 2時間30分+酵素反応時間 |
| アッセイの範囲 | 0.078-5 µg HA |
ヒアルロニダーゼ活性ELISA
| 品名 | メーカー | 品番 | 包装 | 希望販売価格 |
|---|---|---|---|---|
Hyaluronidase Activity ELISA |
ECL | K-6000 | 1 EACH |
納期未定 ￥262,000 |
| Hyaluronidase Activity ELISA |
ECL | K-6000 | 5*96 WELL |
納期未定 お問い合わせ |
製品使用文献
- Xing H, Li S, Fu Y, Wan X, Zhou A, Cao F, Sun Q, Hu N, Ma M, Li W, Cao C. HYAL1 deficiency attenuates lipopolysaccharide-triggered renal injury and endothelial glycocalyx breakdown in septic AKI in mice. Ren Fail. 2023 Dec;45(1):2188966. doi: 10.1080/0886022X.2023.2188966. PMID: 37563795; PMCID: PMC10424626.
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- De Robertis M, Pasquet L, Loiacono L, Bellard E, Messina L, Vaccaro S, Di Pasquale R, Fazio VM, Rols MP, Teissie J, Golzio M, Signori E. In Vivo Evaluation of a New Recombinant Hyaluronidase to Improve Gene Electro-Transfer Protocols for DNA-Based Drug Delivery against Cancer. Cancers (Basel). 2018 Oct 28;10(11):405. doi: 10.3390/cancers10110405. PMID: 30373297; PMCID: PMC6265783.
- Chang SH, Yeh YH, Lee JL, Hsu YJ, Kuo CT, Chen WJ. Transforming growth factor-β-mediated CD44/STAT3 signaling contributes to the development of atrial fibrosis and fibrillation. Basic Res Cardiol. 2017 Sep 4;112(5):58. doi: 10.1007/s00395-017-0647-9. PMID: 28871329.
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