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ホットスタートタイプのDNAポリメラーゼ nanoTaq Hot-Start DNA Polymerase

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メーカー名：Bio-Helix CO., LTD.

Bio-Helix nanoTaq DNA Polymeraseは、研究用に設計された便利で信頼性の高いホットスタートDNA Polymeraseです。
nanoTaqは、従来のホットスタート酵素の製造方法とは異なる革新的な方法であるナノテクノロジー複合体で設計されています。nanoTaqは、従来のTaq DNAポリメラーゼと同じプロトコルやサイクリング条件で室温での反応を可能にし、非特異的なプライマーアニーリングを低減し、製品収量を向上させ、最大5kbまでのPCR製品に使用できます。

特長

各種反応阻害剤に対する高い耐性
非特異的なプライマーのアニーリングを低減
GCリッチ配列の効率的なPCR増幅
従来のTaq DNAポリメラーゼと同じプロトコルとサイクリング条件で使用可能

製品データ

図1. nanoTaq DNAポリメラーゼは、特異性と収率を両立している
それぞれの製品に適した方法で増幅を行い、ヒトゲノムDNAから320～941bpの増副産物を得た（A: nanoTaq B:他社商品A　C:他社商品B　D:他社商品C　E:他社商品D）。nanoTaqは、他の市販の抗体介在ホットスタートポリメラーゼと比較して、高い特異性とバンドシフトの少ない生成物を得ることができた。

図2. 少量の入力DNAから高感度・高信頼性の増幅が可能
nanoTaq DNA Polymeraseを用いた20 µLのPCR反応において、A:3, B:0.3, C:0.2, D:0.1, E:0(テンプレートコントロールなし;NTC)のヒトゲノムDNAから803bp断片を増幅させることができた。

図3. さまざまなGC含量を持つDNA配列を効率よく増幅が可能
GC含量が39%、49％、60％のDNA断片をヒトgDNAから増幅した。GC含量が50%以上のターゲットにはnanoTaq Hot-Start DNA Polymeraseを使用した。

図4. nanoTaq DNAポリメラーゼのインヒビター耐性
280bpのヒトゲノムDNAをターゲットに、4つの主要な競合DNAポリメラーゼ（B:他社商品A　C:他社商品B　D:他社商品C　E:他社商品D）とnanoTaq（A）を比較した。すべての増幅は、それぞれの製品に適した方法で、下記のインヒビターを含んだ状態で行われた。
1. no inhibitor control
2. bile salts （最終濃度：0.5 mg/mL）
3. heparin （最終濃度：0.5 unit/mL）
4. sodium citrate （最終濃度：150 µg/mL）
5. hemin （最終濃度：0.1 µg/mL）
6. humic acid （最終濃度：1 µg/mL）
その結果nanoTaqは、ホットスタートDNAポリメラーゼの他社商品と比較して、humic acidに対する耐性が最も優れていることがわかった。

図5. 長いDNA断片の増幅
一般に、Taq DNAポリメラーゼは、1kb以上のDNA断片サイズを増幅することが困難であることが知られている。これはおそらく、より長いターゲットサイズの増幅効率を低下させるポリメラーゼのエラーが発生しやすい増幅プロセスによるものと考えられている。しかし、nanoTaqは、72℃、3分間の伸長時間で、5kb、3kb、0.5kbのDNA断片を増幅することができた（M: 1Kb plus DNA Ladder RTU (DM015-R500), A: 5kb, B: 3kb, C: 0.5kb Lambda）。このように、nanoTaqは長いPCR断片を使用するアプリケーションで最適な性能を発揮する。