グリオーマの研究に最適な蛍光 in situ ハイブリダイゼーションプローブ ZytoLight® Glioma 1p/19q Probe Set

神経膠腫（グリオーマ）で観察される遺伝子異常（欠失、転座、異数性など）の検出に有用な、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション（FISH）法のプローブです。ホルマリン固定パラフィン包埋切片、細胞サンプル、血液または骨髄塗抹標本、中期染色体スプレッドにご使用いただけます。

• ZytoLight® FISH プローブ シリーズ 詳細

神経膠腫は原発性の脳腫瘍の中でも発症頻度の高い悪性脳腫瘍です。神経膠腫は様々な亜型に分類することができますが、2016年のWHO分類において、第1染色体短腕（1p）および第19染色体長腕（19q）の欠失の有無が分類の指標の一つに加えられています。また、1pおよび19qの欠失は、神経膠腫における化学療法への感受性や生存率との関連性も報告されており、予後予測や治療方針の決定において重要な要因の一つです。
FISH法は、PCR法と比較して微小な残存病変の検出には不向きですが、キメラ遺伝子を形成しない転座などの遺伝子異常の検出が可能であるため、このような染色体異常の解析に適しています。

高い選択性と特異性

ZytoLight® FISH プローブは、ZytoLight® Direct Label System II を使用して直接標識したプローブで、これによりシグナル強度が改良されています。ZytoLight® の単一プローブ（SPEC）は、全て ZytoLight® Repeat Subtraction Technique により加工されており、特異性の向上や低バックグラウンドを得ることができます。繰り返し配列を更にブロッキングする必要はありません。

TexasRed® は、Molecular Probes（Life Technologies 社）の登録商標です。

（A）

（B）

（C）

図1. プローブの概要
（A）SPEC 1p36/1q25 Dual Color probe： オレンジ蛍光色素で直接標識した 1p36 プローブ（第1染色体中の 1p36.31 部位で、神経芽腫で一貫して欠損が認められる領域（SRD）の最も小さい領域に特異的に結合する）と、緑色蛍光色素で直接標識した1q25プローブ（1q25.3に特異的に結合する）の混合物
（B）SPEC 19q13/19p13 Dual Color probe： オレンジ色蛍光色素で直接標識した 19q13 プローブ（第19染色体中の 19q13.32 部位で、神経膠腫に共通する欠損領域に特異的に結合する）と、緑色蛍光色素で直接標識した 19p13 プローブ（19p13.3 に特異的に結合する）の混合物
（C）（A）と（B）のプローブを用いて神経膠腫細胞を染色した結果、正常な中間期の核ではオレンジ色と緑色のシグナルがそれぞれ2つずつ検出されることが予想されるが、1p36 部位を欠失した神経膠腫細胞（左写真）および19q13 部位を欠失した神経膠腫細胞（右写真）ではオレンジ色のシグナルは1つしか検出されなかった。

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