CancerSeq™ パラフィン包埋組織は、SNP(一塩基多型)および 癌遺伝子ホットスポット領域の挿入/欠失についてプレスクリーニングされています。これらの遺伝子は、腫瘍組織から配列決定されており、既知の変異を含む組織内の新しいホットスポットの検証/ジェノタイピング(遺伝子型判定)/同定に最適です。
タンパク質やRNAの細胞内局在を迅速に検出できるように、組織切片はスライドにマウントしてあります。
FFPE(ホルマリン固定パラフィン包埋)組織からゲノムDNAを抽出し、Illumina社の TruSeq Amplicon - Cancer Panel (TSACP) を用いた次世代シーケンシングによって検証されています。48種類の癌関連遺伝子の SNP および 挿入/欠失についての詳細をご提供しております。
プレスクリーニングした組織を、組織切片スライド、ブロックの状態で販売しております。
48種類の癌遺伝子
ABL1 | EGFR | GNAS | MLH1 | RET |
AKT1 | ERBB2 | HNF1A | MPL | SMAD4 |
ALK | ERBB4 | HRAS | NOTCH1 | SMARCB1 |
APC | FBXW7 | IDH1 | NPM1 | SMO |
ATM | FGFR1 | JAK2 | NRAS | SRC |
BRAF | FGFR2 | JAK3 | PDGFRA | STK11 |
CDH1 | FGFR3 | KDR | PIK3CA | TP53 |
CDKN2A | FLT3 | KIT | PTEN | VHL |
CSF1R | GNA11 | KRAS | PTPN11 | |
CTNNB1 | GNAQ | MET | RB1 |