Bio-Helix社 DNA染色試薬 Novel Juice ＆ Novel Green

Novel Juice / Novel Green は、電気泳動のDNAを高感度・高品質で染色する、非変異原性の蛍光試薬です。
どちらも青色またはUV照明下でご使用いただけます。

非変異原性の蛍光試薬で、アガロースゲル中のDNAバンドを青色又はUV照明により簡単に視覚化します。

Bio-Helix社のDNAローディングバッファー（6×）に溶解したフォーマットで、アガロースゲル・ポリアクリルアミドゲルにロードするDNAマーカーやサンプルの調製にご利用いただけます。非常に高感度に二本鎖DNA（dsDNA）を検出します。電気泳動の間に、DNAの移動を視覚的に追跡できるよう、3種類のトラッキングダイ（ブロモフェノールブルー、キシレンシアノールFF、オレンジG）を含みます。臭化エチジウムの安全な代替品として最適です。

特長

• 安全：変異原性がなく、臭化エチジウムに比べて低毒性（LC＞5000mg/kg）
• 環境にやさしい：水質汚染の懸念なし
• 高感度：臭化エチジウムと同程度の感度
• 便利： Ready to Use（6×ローディング色素と同じ操作手順で使用可能）
• 迅速：脱色不要で低バックグランドのイメージ
• 互換性：ブルーライト及びUV照明のどちらでも検出可能

使用方法

1. 使用前に Novel Juice を10秒間ボルテックス。
2. Novel JuiceとDNAサンプルを1:5で混合。
3. サンプルをゲルにロードし、電気泳動。
4. 電気泳動終了後、ゲルをUVまたは可視光トランスイルミネーターで観察。
5. （オプション）必要に応じて、臭化エチジウムでさらに染色。

製品データ

図1　Novel JuiceのUV照明（左）及びブルーライト（右）による検出

図2　Novel Juice（上段）と臭化エチジウム（下段）の検出比較

図3　Novel Juice及び臭化エチジウムのシグナルの経時変化比較

電気泳動のDNAを高感度・高品質で染色します。定量的リアルタイムPCR（qPCR）など、多くのアプリケーションでの使用に最適な、次世代DNA結合色素で、PCRに関連する重要な色素の特性（PCRの阻害、安全性、安定性、蛍光スペクトルなど）を考慮して開発されました。

Novel Greenは、254nmの照明下で、臭化エチジウムよりも高感度にDNAを検出できます。更に、ブルーライトでも可視化できることから、安全で使いやすく、UVライトによる皮膚や眼へのダメージや、DNA修飾の副作用を防ぐことができます。

特長

• 非変異原性の蛍光色素
• 超高感度：SYBR Green I より高感度
• フレキシブル：プレキャストもポストゲル染色も可能
• 標準的なUVライトとも青色トランスイルミネーターとも互換性あり

使用方法

1. アガロースゲルで電気泳動。
   （TAE／TBE／TEバッファー使用可能） 
2. Novel Green ストック溶液をバッファー*と 1:20,000 で希釈。
   （*TAE／TBE／TEバッファー適合。水で希釈する場合は、24時間以内に使用してください。）
3. ゲルをNovel Green 染色液で10-30分間浸漬。
4. ゲルをUVまたは青色トランスイルミネーターで観察。

製品データ

図4　Novel Greenの検出感度
1kb DNAラダー（250〜10,000kb）を段階希釈（2〜128倍まで2倍ずつ）し、1％アガロースゲルにロードした。電気泳動後、ゲルをNovel Green（a、c）又はSYBR® Green I（b、d）で染色し、254nmのUV照明（a、b）又はブルーライト（c、d）で検出した。赤く囲った四角は、0.72ng/5μLのDNAを示す。

図5　Novel Greenの励起光スペクトル
左：DNA未結合のNovel Greenの励起光ピーク：497nm
右：DNAに結合したNovel Greenの励起光ピーク：524nm
このスペクトルの特性により、広範囲のゲルリーダー装置（UVトランスイルミネーター、アルゴンレーザー、水銀灯ゲルスキャナーなど）と互換性を持つ。

【関連情報】

• 特集：エチブロ（Etbr）代替品
• Bio-Helix社 DNA染色試薬 Prime Juice Preloading Fluorescent Stain

※  表示価格について