記事ID ： 46515

網膜研究やAMD研究にヒトiPS細胞由来網膜色素上皮細胞（Retinal Pigment Epithelium [RPE] cells）

メーカー名：Axol Bioscience Ltd

Axol Bioscience 社では、ヒトiPS細胞から分化させた網膜色素上皮細胞を販売しています。

特長

網膜色素上皮の特長である色素沈着および敷石状の形態を確認
主要なマーカー（MITF、ZO-1、PMEL17）の発現を確認
萎縮型加齢黄斑変性症（dry AMD）のモデルとして利用可能
PMEL17を発現する高純度（>95%）な細胞をご提供

データ例

細胞形態および細胞マーカーの確認

図1.
iPS細胞由来網膜色素上皮細胞において、顕微鏡観察により典型的な色素沈着（Pigmentation）および敷石上の形態を確認した。また、蛍光免疫染色により、網膜色素上皮マーカー（左：MITF、中央：ZO-1、右：PMEL17）の発現を確認した。

図2.
フローサイトメトリーにより、95%以上の細胞が細胞マーカーであるPMEL17を発現していることを確認した。

ファゴサイトーシス

図3.
pH-Rhodo バイオパーティクルアッセイ (Thermo Fisher) により、57.2%のiPS細胞由来網膜色素上皮細胞においてファゴサイトーシス（貪食作用）が確認された。

AMDモデルとしての利用

慢性的なN-retinylidene-N-retinylethanolamine (A2E) 処理およびブルーライト照射により、アポトーシスや酸化ストレス、炎症を誘導させ、AMDの病態を再現することが可能です。

図4. A2E処理およびブルーライト照射によるdry AMDの再現
（A）ブルーライト照射による細胞死の促進、（B）A2E濃度依存的な細胞死の増加。Ns: P > 0.05、**** P ≤ 0.0001。

図5. 複数のアッセイによるdryAMDモデルの評価
いずれのアッセイにおいてもコントロール群（vehicle）と比較して、有意な増加が確認された。（A）ELISAによる炎症誘発性サイトカインの測定、（B）qPCRによるAMD関連ドルーゼンタンパク質の発現解析、（C）CellRox™アッセイによる酸化ストレスの測定、（D）免疫染色による補体タンパク質C3の発現。** P ≤ 0.01、*** P ≤ 0.001、**** P ≤ 0.0001

商品情報

細胞商品および専用培地を販売しております。

iPS細胞由来網膜色素上皮細胞（iPSC-derived Retinal pigment epithelium cells）

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
Human iPSC-derived Retinal pigment epithelium cells (Caucasian, 2M cells)	AXO	PCI-RPE_2M	1 VIAL	お問い合わせ
Human iPSC-derived Retinal pigment epithelium cells (Caucasian, 6M cells)	AXO	PCI-RPE_6M	1 VIAL	お問い合わせ

品名	メーカー	品番	包装	希望販売価格
Culture medium for retinal pigment epithelium cells	AXO	PHENOCULT-RPE_100	100 ML	お問い合わせ
Culture medium for retinal pigment epithelium cells	AXO	PHENOCULT-RPE_500	500 ML	お問い合わせ