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研究用

がん幹細胞培地:がん幹細胞の増殖・培養に最適化された無血清培地です。がん幹細胞増殖培地 ‐Cancer Stem Cell Media Premium™ ‐

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Cancer Stem Cell Media Premium™ (がん幹細胞増殖培地)は、ProMab社のテクノロジーによって開発されたスフェロイド形成がん幹細胞の選択および増殖に最適化された無血清培地です。本製品は、MCF7、HCT116、HT1080等、様々ながん細胞由来の腫瘍塊(tumor spheres)で試験されています。

Cancer Stem Cell Media Premium

ProMab社では、がん幹細胞培地の他にもがん幹細胞抗体やがん幹細胞分離キットなどのがん幹細胞関連製品をラインアップしています。

ProMab社 がん幹細胞製品ラインアップ

がん幹細胞培養とProMab社テクノロジー

がん幹細胞(Cancer Stem Cells;CSCs)とは、幹細胞の性質を持つ細胞で、新たな腫瘍塊の成長と増殖を促進する能力を持ちます。カスタムモノクローナル抗体作製において長い歴史を持つProMab(プロマブ/PMB)社は、がん幹細胞マーカー抗体の開発を行ってきました。その結果、がん幹細胞の細胞培養方法と、がん幹細胞の分離や腫瘍塊の増殖を可能にする製品が開発されました。

がん幹細胞の培養は、スフェロイド形成がん幹細胞の選択と増殖に最適化された無血清培地であるProMab社”Cancer Stem Cell Media Premium™”によって実現されます。本製品は、20uM以下のシングルセルにしたがん幹細胞の発達や腫瘍塊の解析に使用できます。

腫瘍塊の増殖および形態(Tumor Sphere Growth & Morphology)

■ 腫瘍塊の形態
Cancer Stem Cell Media Premium™ を使用して10日間培養した接着細胞から形成させた腫瘍塊の形態を示します。  (A) MCF-7(ヒト乳乳癌由来細胞株)tumorspheres,培養8日目  (B) MCF-7 tumorspheres 拡大写真,培養8日目  (C) PLC/PRF/5(ヒト肝癌由来細胞株)tumorspheres, 培養8日目  (D) PLC/PRF/5 tumorspheres 拡大写真,培養8日目
図1.Cancer Stem Cell Media Premium™ を使用して10日間培養した接着細胞から形成させた腫瘍塊の形態を示した。
(A) MCF-7(ヒト乳乳癌由来細胞株)tumorspheres,培養8日目
(B) MCF-7 tumorspheres 拡大写真,培養8日目
(C) PLC/PRF/5(ヒト肝癌由来細胞株)tumorspheres, 培養8日目
(D) PLC/PRF/5 tumorspheres 拡大写真,培養8日目

■ MCF7細胞下部のPLC/PRF/5細胞株の増殖曲線
MCF7細胞下部のPLC/PRF/5細胞株の増殖曲線
腫瘍塊細胞解離後14日目までの培養における増殖曲線
(a) MCF7(ヒト乳癌由来細胞株)(b)PLC/PRF/5(ヒト肝癌由来細胞株)
いずれの細胞の場合も、再形成は、約3〜4日目に観察された。最大半径を持つ細胞塊は、約9〜10日目において形成された。細胞カウントは、凝集体および腫瘍塊をトリプシン処理により破壊して回収と計測を行った(グラフは三連の平均値を表示)

■ MCF7細胞株の形態観察
MCF7細胞株の形態観察

使用方法‐概要‐

■ シングルセル懸濁液の調製および細胞播種

  1. トリプシン処理による接着細胞の剥離
  2. トリプシン処理後の細胞は、遠心によって回収し、Cancer Stem Cell Media Premium™で再懸濁します。
  3. 細胞懸濁液を20uMのセルストレーナーに通す。
  4. 腫瘍塊形成のための単細胞懸濁液をプレートに播種する(播種密度は細胞種に応じて異なります)。
    播種細胞数(MCF7,SKOV3,PLC/PRF/5,HCT116,HT1080)
    播種細胞数
  5. 37℃5%CO2インキュベーターで、7-10日間培養後、大きさ >50μm の腫瘍塊が形成されます。腫瘍塊数をカウント後、継代もしくは追加の実験を行ってください。
    詳細はこちらを参照ください。→ Technical Information.pdfPDF
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がん幹細胞増殖培地 ‐Cancer Stem Cell Media Premium™ ‐

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。

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