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記事ID : 16541
研究用

血清/細胞培養上清由来エクソソームからDNAをスピンカラムで精製するキット エクソソーム由来のDNA抽出キット

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各種エクソソーム単離キット(品番:P100、P101P120P121)で単離した高純度エクソソームから、エクソソーム由来のDNAを抽出するキットです。

血清200 μLまたは細胞培養上清5mLからエクソソームを単離した場合、本キットを用いて約100〜300 ngのDNAを回収することができます。

101 Bio社 エクソソーム単離/分離キット一覧

構成内容

構成内容品番
P230-25 P230-50
Buffer E1 6 mL 12 mL
Buffer E2 7.5 mL 15 mL
Buffer E3 10 mL 20 mL
Buffer PN 15 mL 30 mL
Buffer PS 25 mL 50 mL
Buffer EB 2.5 mL 5 mL
RNase A ( 20 mg/mL ) 21 μL 42 μL
PureExo Spin Column 25 50
2 mL Collection Tube 25 50

プロトコール

  1. 血清200 μLまたは細胞培養上清5mLからエクソソームを単離します(品番:P100、P101)。
    単離したエクソソームをPBS 100 μLで再懸濁します。
  2. Buffer E1(RNase A 添加)250 μLをエクソソームサンプルに加え、ボルテックスまたはピペッティングで塊がなくなるまで混合します。
  3. Buffer E2 250 μL を加え、4〜6回転倒混和します。その後室温で4〜5分間静置すると粘性のある透明な溶液になります。
  4. Buffer E3 350 μL を加え、4〜6回転倒混和します。
  5. 室温で5分間静置後、10分間遠心します。また、PureExoスピンカラムをコレクションチューブに取り付けます。
  6. 遠心後の上清を、ステップ5で用意したスピンカラムに移します。
  7. 30秒間〜60秒間遠心後、フロースルーを除去します。
  8. Buffer PN 500 µLを加えて洗浄します。30秒間〜60秒間遠心後、フロースルーを除去します。
  9. Buffer PS 700μLを加えます。30秒間〜60秒間遠心後、フロースルーを除去します。
  10. スピンカラムをコレクションチューブに再度取り付け直し、さらに2分間遠心することで、残った洗浄バッファーを除去します。
  11. 新しい1.5 mLチューブにスピンカラムを移し、10〜50 μL Buffer EBまたは精製水をカラム中央のフィルムに加えます。2分間静置し、1分間遠心します。遠心後のフロースルーが精製後のエクソソーム由来DNAです。

エクソソーム由来のDNA抽出キット

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Exosomal DNA Extraction Kit詳細データ OBL P230-25 25 RXN
¥103,000
Exosomal DNA Extraction Kit詳細データ OBL P230-50 50 RXN
¥178,000

商品は「研究用試薬」です。人や動物の医療用・臨床診断用・食品用としては使用しないように、十分ご注意ください。

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