蛍光光退色技術を用いたリンパ球中のシグナル伝達分子の運動解析

Sci. STKE, Vol. 2003, Issue 185, pp. pl10, 3 June 2003
[DOI: 10.1126/stke.2003.185.pl10]

Natsuko Tanimura1, Masakazu Nagafuku1, Douglas R. Liddicoat1, Toshiyuki Hamaoka2, and Atsushi Kosugi1,3*

1Department of Immunobiology, Medical Technology, and Science, Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Osaka 565-0871, Japan.
2Department of Oncogenesis (C6), Osaka University Graduate School of Medicine, Suita, Osaka 565-0871, Japan.
3CREST, JST (Japan Science and Technology Corporation), Saitama 332-0012, Japan.
*Corresponding author. Telephone, 81-6-6879-2599; e-mail: kosugi@sahs.med.osaka-u.ac.jp

要約 ： 遺伝子活性化を導く原形質膜での最初の生化学的事象は、シグナル伝達分子の局所濃度だけではなく、シグナル伝達部位でのこれらの分子の運動にも依存すると考えられる。免疫系での受容体結合後のシグナル伝達プロセスを解明するためには、生存リンパ球内でシグナル伝達分子の運動を分析することが重要である。リンパ球活性化時のシグナル伝達分子の細胞内局在化および活発な運動状態の変化に関する現在の情報は限られている。本稿でわれわれは、T細胞受容体刺激後のT細胞株中でのシグナル伝達分子について拡散運動を測定するために使用した、光退色後の蛍光の回復（fluorescence recovery after photobleaching：FRAP）として知られている方法について述べる。この方法は、免疫受容体シグナル伝達の時空的調節の研究における有用なツールである。