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Eurofins DiscoverX社　がん関連製品・サービス

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抗がん剤開発では、分子標的薬や免疫療法、複数の薬剤の併用療法まで幅広い分野での研究が行われています。Eurofins DiscoverX社では、それらの様々な治療法を評価できるサービス・製品を取り扱っております。

OncoPanel™	サンプルによるがん細胞の増殖阻害および感受性に関わる遺伝子変異を解析
BioMAP® Oncology Panel	がんの微小環境モデルにおける薬効をプロファイリング
KILR®	ADCC等の免疫療法研究に最適な標的細胞死の特異的検出系
PathHunter® 免疫チェックポイントアッセイ	免疫チェックポイントに対するサンプルの活性を簡単かつ迅速に評価

OncoPanel™　がん細胞増殖阻害アッセイサービス

300種を超えるヒトがん細胞株に対する増殖阻害活性を評価可能なパネル試験

特長

300種以上のヒトがん細胞株、100種以上のスフェロイドモデルおよび50種以上のXenograftモデルで増殖阻害活性を評価
ゲノム解析により薬剤感受性に関わる遺伝子変異を検証

データ例

がん細胞増殖阻害活性の評価データ.png
Vemurafenib（B-Raf阻害剤）によるがん細胞増殖阻害活性の評価データ
B-Raf活性型変異(赤)の有無とVemurafenibによる増殖阻害への感受性の間に相関がみられた。また、B-Rafの上流のタンパク質N-Rasおよびc-Kitの変異に関しても同様の相関がみられた。

その他のアプリケーション

スフェロイド

3Dスフェロイドモデルにより、低酸素・低栄養・pHなどのがん微小環境を反映したアッセイが可能。
100種以上のがん細胞株で3Dがんスフェロイドモデルを利用可能。

スフェロイドモデル

Xenograftモデル

50以上のヒトがん細胞株で利用可能

ヒト胃がんNCI-N87細胞をSPF nu/nuヌードマウスに移植したxenograftモデルにおいて、抗がん剤による腫瘍増殖の抑制効果が見られた。

BioMAP® Oncology Panelサービス

がんの微小環境におけるサンプルの薬効評価に最適

特長

複数の細胞の共培養によりがんの微小環境を再現
既存の抗がん剤との活性比較
抗体と低分子化合物等の併用投与時の評価が可能

アッセイイメージ

CRC PanelとNSCLC Panel

BioMAP® Oncology Panelは、がん細胞株（HT29もしくはNCI-H1299）、PBMC、線維芽細胞または内皮細胞を共培養することで、間質もしくは血管のがん微小環境を再現している。

データ例

抗PD-1抗体の評価データ
Pembrolizumab（抗PD-1抗体）のBioMAP Oncology Panelでの評価データ
各種サイトカインの増加やVEGFの減少が確認されたことから、Pembrolizumabによりがん細胞による免疫細胞の抑制が解除され、免疫機能が回復していることや血管新生が抑制されていることが示唆された。

抗PD-1抗体の評価データ
NivolumabおよびPembrolizumab（いずれも抗PD-1抗体）のBioMAP Diversity PLUSでの評価データ
Oncology Panelとは異なり、がん細胞を含まないDiversity PLUSシステムではPembrolizumabもしくはNivolumabによる免疫系の活性化は確認できなかったことから、これらの医薬品はがんの微小環境など細胞間の相互作用下で特異的に作用することが示唆された。

詳細ページ

BioMAP® Oncology Panelサービス

KILR® 細胞毒性アッセイ

ADCC等の免疫療法研究に最適な標的細胞死の特異的検出系

特長

特異性：標的細胞の細胞死だけを特異的に検出
高感度：最小75死細胞から検出可能
多様なアプリケーション：抗体依存性細胞傷害(ADCC)、抗体依存性細胞食作用(ADCP) 、補体依存性細胞傷害(CDC)、二重特異性抗体介在型T細胞リダイレクトなど
ready-to-useのキット（Bioassay kit）

データ例

ADCC	ADCP	TCR

抗体によりリクルートされた免疫エフェクター細胞によって標的 KILR細胞が死滅すると、レポータータンパク質が培地中に放出される。レポータータンパク質に対する検出試薬を添加することで、死細胞数に比例した発光シグナルを検出する。	マクロファージによりKILR細胞が貪食されると、KILR細胞内に発現するレポータータンパク質も分解される。貪食前後でレポータータンパク質由来のシグナルを検出することで、どの程度の細胞が貪食されたかを測定する。	Bi-specific T-cell engager (BiTE) 抗体などによりリクルートされたT細胞が標的 KILR細胞の細胞死を誘導する。その後KILR細胞から培地中に放出されたレポータータンパク質を検出することで、Ｔ細胞依存的な標的細胞傷害を測定する。

PBMCおよび標的腫瘍細胞（KILR® Raji target cell）の共培養下でリツキシマブ (抗CD20抗体) を加えると、リツキシマブの濃度依存的な標的細胞死が観察された。	マクロファージおよび標的腫瘍細胞（KILR® Raji target cell）の共培養下でリツキシマブ (抗CD20抗体) を加えると、リツキシマブの濃度依存的な標的細胞のファゴサイトーシスが観察された。	T細胞および標的腫瘍細胞（KILR® Raji target cell）の共培養下でブリナツモマブ (CD3およびCD19に対する二重特異性抗体) を加えると、ブリナツモマブの濃度依存的な標的細胞死が観察された。