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活性に優れた Humankine® 細胞培養や分化培地添加に最適なサイトカインヒト IL-28A タンパク質

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メーカー名：Proteintech Group, Inc.

ヒト IL-28A リコンビナントタンパク質（Human IL-28A recombinant protein）は、細胞培養に最適なインターロイキン28A（IL-28A：Interleukin-28A）組換えタンパク質です。活性試験および純度試験を実施済みで、細胞培養培地に添加して使用できます。

ヒト細胞タンパク質アニマルフリーエンドトキシンフリー

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背景

IL-28Aとは?

IL28Aは、III型インターフェロンであり、I型インターフェロンの持つ多くの生物学的作用を共有します。しかし、I型と比較して、選択的な受容体分布によって、より特異的な作用を示す可能性があります。IL28Aは、IL-10 受容体β（IL-10Rβ）および IL-28 受容体α（IL-28Rα）からなるヘテロ二量体クラスIIサイトカイン受容体と相互作用することが示されています。IL28Aは、腸上皮における抗ウイルス性の免疫防御において重要な役割を果たすと考えられています［PMID：20712453 外部リンク、12469119 、16539846 ］。

Humankine® IL-28A 商品について

アニマルフリーヒト組換えヒトIL-28A（INFλ2）は、ヒト293細胞で発現されたリコンビナントタンパク質です。見かけの分子量は24 kDaを示します。本製品は、血清フリーの既知成分（chemically defined）培地で産生されます。ヒト293細胞における産生は、確実なヒト翻訳後修飾を実現し、それにより、細胞増殖培地およびその他の用途における安定性に寄与します。純度は>95%です。

■ Humankine® とは?

Humankine® は、ヒト細胞発現（HEK293）の組換えタンパク質です。ヒト細胞発現のリコンビナントタンパク質は、翻訳後修飾や糖鎖付加が適切に行われると共に、タグフリーで発現されるため、優れた活性と安定性を示します。通常の細胞培養、細胞分化・発生、幹細胞研究の培養培地に添加して使用できます。アニマルフリー（Animal-free）の組換えタンパク質であるため、動物由来成分やウシ胎児血清（FBS）由来の微量な増殖因子のコンタミネーションはありません。

Humankine®（旧HumanZyme社製品）は、2018年よりプロテインテック社によって製造されています。

特長

■ Humankine® IL-28A ヒト組換えタンパク質
商品名	ヒト IL-28A タンパク質（Human IL-28A recombinant protein）
品番	HZ-1235
種由来	ヒト
別名	IFN-λ2 IL 28A, IL28A, IFN λ2, IFNλ2
GeneID （遺伝子データベース情報）	282616
発現細胞	HEK293（Human Embryonic Kidney cells 293：ヒト胎児腎細胞293）
純度（Purity）	>95%
活性（Activity）	Typically ≤5 ng/mL EC50
分子量	24 kDa, monomer, non-glycosylated
反応性	ヒト
組成	1x PBS, See Certificate of Analysis for details
安定性と保存方法	Lyophilized proteins are stable for 1 year from the date of receipt if stored between (-20℃) and (-80℃). Upon reconstitution we recommend that the solution can be stored at (4℃) for short term or at (-20℃) to (-80℃) for long term. Repeated freeze thaw cycles should be avoided with reconstituted products.
再溶解	Briefly centrifuge the vial before opening. It is recommended to reconstitute the protein in sterile 1xPBS containing 0.1% endotoxin-free recombinant human serum albumin (HSA). 関連商品：ヒト HSA タンパク質

試験データ

The activity was determined by the dose-dependent protection of the cytopathic effect on A549 cells (human lung adenocarcinoma epithelial cell line) that were challenged with encephalomyocarditis (EMC) virus using crystal violet staining as a read-out.

図1
The activity was determined by the dose-dependent protection of the cytopathic effect on A549 cells (human lung adenocarcinoma epithelial cell line) that were challenged with encephalomyocarditis (EMC) virus using crystal violet staining as a read-out.

The protein was resolved by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and the gel was stained with Coomassie blue. R represents reducing conditions and NR represents non-reducing conditions.

図2
The protein was resolved by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and the gel was stained with Coomassie blue. R represents reducing conditions and NR represents non-reducing conditions.