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記事ID : 16797
研究用

マルチ電極アレイ(MEA)、パッチクランプ法、ハイスループットスクリーニングなどに ヒトiPS細胞由来心筋細胞(心室筋細胞)

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創薬研究ツール
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Axol Bioscience(アクソル)社 商品一覧

ヒトiPS細胞由来の心室筋細胞(Ventricular Cardiomyocytes)は、心毒性評価や創薬スクリーニングなどに広く活用できるin vitroモデルです。従来の初代培養細胞に比べ、同一の遺伝的背景をもつ心筋細胞を継続的に供給できる点が大きな利点です。 Axol Bioscience社の心室筋細胞は、解凍・培養後数日で自発的拍動を示し、心筋トロポニンや α-アクチニンといった心筋特異的マーカーの発現が確認されておりヒト心室筋の特徴を再現しています。マルチ電極アレイ(MEA)、パッチクランプ法、ハイスループットスクリーニングなど、幅広い実験系に利用できるほか、3D 培養では Cardiosphere を形成することも可能です。

特長

  • 解凍後 3 日で自発的に拍動を開始
  • 心筋・心室特異的マーカーおよび主要イオンチャネルを発現
  • CiPA 28 化合物で検証済み
  • MEA、パッチクランプ、電位感受性色素、カルシウムイメージングなど多様なアッセイに対応

製品データ

2次元(2D)培養における自発的な拍動

融解後、培養7日目のヒトiPS細胞由来の心筋細胞。自発的拍動を示している。

Cardiosphereを形成

ハンギングドロップ法により形成された、ヒト iPS 細胞由来心筋細胞の cardiosphere。培養10日目には自発的な拍動が観察される。(Kindly provided by Christian Zuppinger, University of Bern)

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図1. 免疫染色による心筋特異的マーカーの検出
ヒトiPS細胞由来心筋細胞における心筋特異的マーカーの発現を免疫染色で確認した。サルコメア関連タンパク質(Myomesin、α-Actinin)、心筋トロポニンT、心室特異的マーカー(MLC2V)、心房特異的マーカー(MLC2A)などが確認され、心筋細胞としての分化と特性を示している。

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図2. パッチクランプおよび MEA による電気生理学的特性の評価
左図:パッチクランプ法により、Na+チャネル阻害薬リドカイン(緑)、Ca2+チャネル阻害薬ニフェジピン(青)、hERG阻害薬ドフェチリド(赤)を投与した際の活動電位応答を解析した。各薬剤に応じた活動電位変化が観察され、主要イオンチャネル(INa、ICa,L、IKr)の機能的発現が確認できた。
右図:マルチ電極アレイ(MEA)を用いて、hERG阻害薬ドフェチリドの投与による活動電位の変化を記録した。ドフェチリドによる活動電位持続時間の延長および後脱分極が認められた。

製品情報

ヒトiPS細胞由来 Ventricular Cardiomyocytes

ドナー情報
品番 性別 年齢 iPS細胞の由来 リプログラミング方法
AX2508 男性 74歳 線維芽細胞 エピゾーマルベクター
品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
iPSC-Derived Ventricular Cardiomyocytes (Male), Human詳細データ AXO AX2508 1 VIAL
¥120,000

【関連試薬】

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
Cardiomyocyte Maintenance Medium詳細データ AXO AX2530-500 1 SET
[500 mL Basal Medium + 10 mL Supplement]
¥110,000
Fibronectin Coating Solution, Human詳細データ AXO AX0050 100 UL
¥110,000
品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
MyoMax Maturation Media new AXO AX2550 100 ML
¥150,000

【関連商品】

品名 メーカー 品番 包装 希望販売価格
iPSC-Derived Atrial Cardiomyocytes (Male), Human詳細データ AXO AX2518 1 VIAL
[1 million cells/vial]
¥120,000

製品使用文献

  1. Kanade, P. P., Oyunbaatar, N. E., & Lee, D. W. (2021). Effects of low temperature on electrophysiology and mechanophysiology of human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs). Micro and Nano Systems Letters, 9(1), 1-7.
  2. Zhang, Y., Le Friec, A., Sun, D., & Chen, M. (2023). Sinusoidal stretchable fibrous electrodes regulate cardiac contraction. Chemical Engineering Journal, 455, 140555.
  3. Sucharit Ray et al., Membrane repair triggered by cholesterol-dependent cytolysins is activated by mixed lineage kinases and MEK. Sci. Adv. 8, eabl6367 (2022). DOI:10.1126/sciadv.abl6367

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