Piezo1, Piezo2等の抗体を取り揃えています Alomone社　機械受容イオンチャネル

Piezo1タンパク質は、高等真核生物の細胞に存在する、機械的に直接活性化されるイオンチャネルのファミリーメンバーです(カチオン性、非選択的)。Piezoタンパク質は、細胞の生理的反応に関連しており、機械的感受性が重要な役割を果たしている複数の生物種の多くの細胞や組織で同定されています(1,2)。
哺乳類のPiezoタンパク質は、fam38A遺伝子とfam38B遺伝子にそれぞれコードされるPiezo1とPiezoの2種類が同定されており(2)、Piezo1は、膀胱、大腸、腎臓、肺、皮膚などの臓器で発現が確認されています(3)。

Piezoタンパク質の二次構造と長さは種間で高度に保存されており、ホモ4量体の集合体を形成していると考えられています。各サブユニットは、24〜32個の膜貫通型ドメインから構成されていると考えられ、このチャネルは、リポソーム中では恒常的に活性化されており、その活性には他のタンパク質を必要としません(1)。

一般的にメカノセンシティブなタンパク質は、聴覚や難聴、心臓の生理的・肥大的反応、腎臓の機能や疾患など、さまざまな病態に関連していることが知られています(2)。Piezo1はアポトーシスを伴わない余分な細胞の除去に不可欠であることがいくつかの研究で示されている他、Piezo1の変異は、Xerocytosisと呼ばれる遺伝性疾患の赤血球の病的な反応にも関連していることが知られています。これらの発見は、Piezo1が機械的刺激に対する細胞の反応に重要な役割を果たしていることを示唆しています(1)。

Piezo1は、胚の発生に不可欠な内皮細胞の機械的相互作用にも重要な役割を果たしています。Piezo1のノックアウトモデルでは、せん断応力(shear stress)にさらされたときに内皮細胞がその配列を変化させる能力に影響を与えます。さらに、Piezo1を欠損させた内皮細胞では、せん断応力に対するストレスファイバーや細胞の配向性が損なわれることから、Piezo1の機械的伝達は細胞の形態制御に関連していると考えられています(4)。

Piezo-type mechanosensitive ion channel component 2 (Piezo2)は、ホモ三量体のイオンチャネルです。

Piezo1とPiezo2は、Piezoタンパク質ファミリーを構成しています。Piezo1とPiezo2は、様々な生物種で保存されている大型の膜貫通型タンパク質で、いずれも24から36の膜貫通ドメインが予測されています。いずれのチャネルも、機械的な刺激に反応して開き、カルシウムなどの正電荷を帯びたイオンを細胞内に流入させることが知られています(5)。

Piezo2タンパク質は2,800以上の残基を持ち、114個の膜貫通らせん（プロトマーあたり38個）からなる、3枚羽根のプロペラのような三量体を形成しています。膜貫通ヘリックス1-36（TM1-36）は、それぞれ4つの膜貫通ヘリックスからなる9つのタンデムユニットに折り畳まれ、珍しい非平面的なブレードを形成しています(6)。

Piezo2は、感触、触覚的な痛み、気道の伸縮、肺の膨張などを感知するのに不可欠な役割を果たしています。また、血圧を感知して心拍数を調節する圧受容器としても機能しています。ヒトのPiezo2の変異は、手足の動きを制限する関節の変形（拘縮）を特徴とする遠位型関節彎曲症と関連していることが知られています(7, 8)。

ASICは、外部からのプロトンによって活性化されるNa+チャネルファミリー (degenerin/epithelial Na+ channels (DEG/ENaC)という大きなスーパーファミリー)の一員です。ASICは2つの膜貫通ドメイン、大きな細胞外ドメイン、短い細胞内N末端とC末端という同じ基本的な特徴を持っています。このファミリーにはASIC1、ASIC2、ASIC3、ASIC4、ASIC5が見つかっています。

ASIC1、ASIC2遺伝子には、N末端が異なるASIC1aとASIC1b (ASIC2aとASIC2b)という2つのスプライスバリアントが認められており、組織内での分布等が異なります。 ASIC1は学習や記憶などの認知プロセス、ASIC2は力学的感覚や感覚の伝達、ASIC3は痛みのセンサーとして機能していると考えられています。

アミロライド感受性上皮性Na+チャネル (ENaCチャネル) は、腎臓、肺、唾液腺、皮膚などいくつかの上皮組織の内腔側（アピカル側）の細胞膜に存在しており、 機能的なチャネルは、α (またはδ)、β、γのサブユニットを含む多量体で、化学量論的にはα2βγであると考えられています。
ENaCチャネルは、電気化学的な勾配に沿ってNa+を細胞内に取り込むことができるため、腎のNa+バランス、血圧、肺の液体バランスの維持に重要な役割を果たしていると考えられています。

2ポア（2P）ドメインK+チャネルファミリーには少なくとも16のメンバーが存在します。これらのチャネルは、時間依存性や電圧依存性をほとんど示さず、"リーク"または"バックグラウンド"のK+チャネルであると考えられており、バックグラウンド電流を生成し、膜の静止電位や細胞の興奮状態を設定するのに役立っていると考えられています。 　異なるK2Pファミリーメンバーは、温度、pH、機械的ストレッチ、吸入麻酔、シグナル伝達経路（PKCおよびPKA）、アラキドン酸などを含む多様な物理的および化学的刺激によって制御されています。
K2P2.1（TREK1）、K2P4.1（TRAAK）、K2P10.1 (TREK-2) はK2Pサブファミリーに統合され、アラキドン酸などの細胞内不飽和脂肪酸、細胞内の低pH、機械的な伸縮などによって活性化されます。またK2P18.1 (TRESK) は、これまでに知られているK2Pチャネルの中で唯一、Gαq-受容体結合の活性化に伴って電流が活性化されることが知られています。

KCNQ（KV7）チャネルファミリーは、5つのメンバー（KCNQ1、KCNQ2、KCNQ3、KCNQ4、KCNQ5）で構成されています。KCNQチャネルは、神経細胞の静止膜電位に近い電圧で活性化し、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）、特にムスカリン受容体のシグナルによって制御されていることが知られています。
機能的なチャネルは、KCNQ4サブユニットの4量体集合によって形成されます。KCNQ4タンパク質には、6つの膜貫通ドメインがあり、第4膜貫通ドメインに存在する電圧センサーは、電気的に駆動される構造変化によってチャネルを開くという役割を担っています。常染色体優性難聴の原因として、KCNQ4の変異が比較的頻繁に見られることが知られています。

• 抗TRPV1 (VR1) 抗体
• 抗Piezo1抗体
• 抗Piezo2抗体

• Alomone社　TRPVチャネル抗体