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活性に優れた Humankine® 細胞培養や分化培地添加に最適ヒト Wnt3A タンパク質

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メーカー名：Proteintech Group, Inc.

ヒト Wnt3A リコンビナントタンパク質（Human Wnt3A recombinant protein）は、細胞培養に最適な Wnt3A 組換えタンパク質です。活性試験および純度試験を実施済みで、細胞培養培地に添加して使用できます。

ヒト細胞タンパク質アニマルフリーエンドトキシンフリー

［タグ抗体］HisタグやDDDDKタグ融合タンパク質の検出に！
［コントロール抗体］Beta ActinやGAPDHのルーチン実験に！
［二次抗体］28品目のベーシックな二次抗体、プロテインA、ストレプトアビジン

背景

Wnt3Aとは?

Wnt3Aは、分泌型のシグナル伝達タンパク質をコードするWnt遺伝子ファミリーのメンバーです。Wnt3Aタンパク質は、腫瘍形成に関連すると共に、多数の発生プロセスに関わり、細胞運命の調節、および胚形成時のパターニングに関連します。Wnt3Aは、胚組織および成体組織の完全性を維持する上で重要な役割を果たします。ヒトWnt3Aは、ヒトWnt3タンパク質に対して、84%の相同性を示すタンパク質です。Wntの翻訳後グリコシル化およびアシル化は、Wnt3Aの効率的な分泌と生物学的機能のために不可欠です［PMID：8244403 外部リンク、11834740 ］。

■ Humankine® とは?

Humankine® は、ヒト細胞発現（HEK293）の組換えタンパク質です。ヒト細胞発現のリコンビナントタンパク質は、翻訳後修飾や糖鎖付加が適切に行われると共に、タグフリーで発現されるため、優れた活性と安定性を示します。通常の細胞培養、細胞分化・発生、幹細胞研究の培養培地に添加して使用できます。アニマルフリー（Animal-free）の組換えタンパク質であるため、動物由来成分やウシ胎児血清（FBS）由来の微量な増殖因子のコンタミネーションはありません。

Humankine®（旧HumanZyme社製品）は、2018年よりプロテインテック社によって製造されています。

特長

■ Humankine® Wnt3A ヒト組換えタンパク質
商品名	ヒト Wnt3A タンパク質（Human Wnt3A recombinant protein）
品番	HZ-1296
種由来	ヒト
別名	Wnt3A
GeneID （遺伝子データベース情報）	89780
発現細胞	HEK293（Human Embryonic Kidney cells 293：ヒト胎児腎細胞293）
純度（Purity）	>90%
活性（Activity）	Typically ≤ 20 ng/mL EC50
分子量	38-42 kDa
反応性	ヒト, マウス
組成	1x PBS pH 7.4 + 500mM NaCl +1% CHAPS, See Certificate of Analysis for details
安定性と保存方法	Lyophilized proteins are stable for 1 year from the date of receipt if stored between (-20℃) and (-80℃). Upon reconstitution we recommend that the solution can be stored at (4℃) for short term or at (-20℃) to (-80℃) for long term. Repeated freeze thaw cycles should be avoided with reconstituted products.
再溶解	Briefly centrifuge the vial before opening. It is recommended to reconstitute the protein to ≤100μg/mL in sterile 1x PBS containing 0.1% endotoxin-free recombinant human serum albumin (HSA). 関連商品：ヒト HSA タンパク質

試験データ

The activity was determined by dose-dependent Alkaline Phosphatase production in MC3T3 E1 mouse preosteoblast cells using pNPP as chromogenic substrate and stabilization of beta catenin in mouse L929 cells

図1
The activity was determined by dose-dependent Alkaline Phosphatase production in MC3T3 E1 mouse preosteoblast cells using pNPP as chromogenic substrate and stabilization of beta catenin in mouse L929 cells

The protein was resolved by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and the gel was stained with Coomassie blue. R represents reducing conditions and NR represents non-reducing conditions.

図2
The protein was resolved by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and the gel was stained with Coomassie blue. R represents reducing conditions and NR represents non-reducing conditions.