EPO(エリスロポエチン)とは?
エリスロポエチン(EPO:Erythropoietin)は、EPO/TPOファミリーのメンバーです。エリスロポイエチンは、4つのαヘリックス束で構成される分泌型グリコシル化サイトカインです。Epoは、血漿中で認められ、赤血球分化を促進し、エリスロポエチン受容体の活性化を通じてヘモグロビン合成を開始することにより、赤血球産生を調節します[PMID:29458727 ]。Epoは、さらに、様々な脳損傷に対する神経保護活性を有すると共に、複数の組織において抗アポトーシスの機能を示します[PMID:11854521 ]。
Humankine® EPO 商品について
アニマルフリーヒトEPOは、血清フリーの既知成分(chemically defined)培地中のヒト293細胞で産生された組換えタンパク質です。CHO細胞で産生されたEPOと比較すると、より豊富で多様なグリカンプロファイルを有するとともに、より低い分子量と高い中性グリカン含有率を示します。
■ HumanKine®(ヒューマンカイン)とは?
『HumanKine®(ヒューマンカイン)』は、ヒト細胞(HEK293細胞)発現系によって産生された組換えタンパク質製品です。大腸菌等の細菌(原核生物)発現系によって得られるタンパク質とは異なり、ヒト(真核生物/哺乳動物)由来細胞を用いて産生されるタンパク質は、ネイティブ型のコンフォメーションを取り、適切な翻訳後修飾を受けた「本物」のヒトタンパク質('authentic' human proteins)として機能し、優れた生物活性と安定性を示します。ヒューマンカインは、アニマルフリーおよびゼノフリー条件下で、タグが付加されないタンパク質として産生されます。エンドトキシンフリーのタンパク質をキャリアフリー包装にてお届けします。
「cGMPグレード」組換えタンパク質も提供できます
HumanKine®(ヒューマンカイン)は「標準研究グレード」に加えて「cGMPグレード」製品として提供できます。いずれのグレードであっても、米国のcGMPグレード施設で同一の発現系、製造工程、作業手順によって製造されています。そのため、2種類のグレード間における品質面や性能面の違いは実質的にはありません。それぞれのグレード間での大きな違いは、ISO 13484認証およびcGMP準拠の厳格な品質プロセスに準拠しているかどうかです。cGMPグレード製品の場合、規制に沿った文書化、徹底したQC、トレーサビリティ対応を実施しています。