RNAの翻訳、局在化、安定化等に役割を果たす修飾ヌクレオチドの1つを検出 Pseudouridine（シュードウリジン）抗体

Pseudouridine 抗体（anti Pseudouridine antibody）は、Pseudouridine（シュードウリジン、Ψ）を検出するマウスモノクローナル抗体です。

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Pseudouridine（シュードウリジン）とは?

シュードウリジン（pseudouridine、Ψ）は、ヌクレオシド（Nucleosideとは、塩基と糖が結合した化合物です。さらにリン酸基と結合すると核酸（DNAやRNA）を構成するヌクレオチドとなります）の1つである「ウリジン（Uridine：ウラシルとリボース（糖）が結合したリボヌクレオシド）」の異性体（isomer）です。ウリジンはRNAを構成するヌクレオシドの1つです。ウリジンに対してシュードウリジン（pseudouridine）では、ウラシルとリボース環の間のグリコシド結合が異なり、N-C結合がC-C結合に置き換わっています。

転写後・合成後のRNAは、化学的修飾を受けることが知られており、これまでに百種類以上のRNA修飾が特徴付けされています。RNA修飾は、転写後のRNAを潜在的に調節することができ、細胞内のRNAの翻訳、局在化および安定化を含む様々な役割を担います。その中で、シュードウリジン（pseudouridine）は、最も豊富に存在するRNA修飾の1つです［PMID：29104216 ］。rRNA（リボソームRNA）やtRNA（転移RNA、トランスファーRNA）中のシュードウリジン（pseudouridine）は、RNA構造の微調整および安定化、mRNAのデコーディング、リボソームのアッセンブリ、プロセシングおよび翻訳における機能維持に重要であることが報告されています［PMID：10902565 、23391857 、27348156 、28045575 ］。snRNA（核内低分子RNA）中のシュードウリジン（pseudouridine）は、スプライソソーム中のsnRNAとmRNA前駆体（pre-mRNA）との相互作用を増強し、スプライシング調節に関わることが示唆されています［PMID：26873591 、27268497 ］。シュードウリジン（pseudouridine）は、自然免疫においてRNAを樹状細胞が異物として認識する働きを抑制するため、mRNAワクチンの免疫原性を低下させることが知られています［PMID：16111635 、18797453 、20457754 、ノーベル賞プレスリリース：https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2023/press-release/ ］

本抗体（品番：68578-1-IG）は、シュードウリジン（CAS RN®：1445-07-4 ）に対して作製されたマウスモノクローナル抗体であり、ELISAアッセイやドットブロットによるシュードウリジン（pseudouridine）の検出実験に利用できます。

■ Proteintech Group（プロテインテック）とは?

Proteintech Group, Inc.（プロテインテック）社は、2001年に設立された抗体製造メーカーです。現在までに、米国本社の他、英国、中国、ドイツ、フランス、シンガポール等で支社を展開し、各国で様々なマーカー抗体、タンパク質研究用試薬を供給しています。国内におけるテクニカルサポート等は、2016年より株式会社プロテインテック・ジャパン（www.ptglab.co.jp ）が担当しています。

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プロテインテックは「世界で評価されている抗体サプライヤー」

プロテインテックは、引用数ランキング付き抗体検索サイトを運営する英国の「CiteAb 」が主催する「2025 CiteAb Awards」において「Researchers' choice（研究者の選択）」部門および「Educational Resource of the Year（今年の教育リソース）」部門の受賞者として選出されました。優れた品質と製品ラインアップに加え、カスタマーサービスや教育コンテンツが高く評価されています。

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■ Pseudouridine モノクローナル抗体（品番：68578-1-Ig）

図1
Indirect ELISA and competitive ELISA results show that this antibody is specific to Pseudouridine. Indirect ELISA was performed by coating BSA conjugated Pseudouridine at 10ng/well followed by blocking with 1% BSA. Serial diluted primary antibody was added to the plates and incubated at 37℃. HRP-goat anti-mouse was used for detection. Competitive ELISA was performed similarly except that different concentration of Pseudouridine or its structure analogue compounds are mixed in primary antibody (fixed at 10 ng/mL).

図2
Total RNA was isolated from HeLa cell line and was dotted to NC membrane at different amount as indicated above the dots. The membrane was blocked with BSA and blotted with Pseudouridine antibody 68578-1-Ig at 1:2000 followed by incubation of HRP-goat anti-mouse secondary antibody. Signal was developed by ECL substrate. A parallel dot blot was performed using mouse IgG1 isotype control antibody 66360-1-Ig at the same dose.

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