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活性に優れた Humankine® 細胞培養や分化培地添加に最適ヒト Noggin（ノギン）タンパク質

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メーカー名：Proteintech Group, Inc.

ヒト Noggin リコンビナントタンパク質（Human Noggin recombinant protein）は、細胞培養に最適なNoggin（ノギン）組換えタンパク質です。活性試験および純度試験を実施済みで、細胞培養培地に添加して使用できます。

ヒト細胞タンパク質アニマルフリーエンドトキシンフリー

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背景

Nogginとは?

Noggin（ノギン）とは、骨形成タンパク質（BMP/bone morphogenetic proteins）シグナル伝達経路の阻害因子で、神経管および体節の増殖とパターニングに不可欠な因子です。また、Nogginは、軟骨形成および関節形成に不可欠です。Nogginは、GDF5およびGDF6との相互作用を通じて、軟骨細胞の分化を阻害します［PMID：29497255 外部リンク、29167826 、29094227 、28842965 ］。

Humankine® Noggin 商品について

アニマルフリー組換えヒトNogginは、血清フリーの既知成分（chemically defined）培地で、ヒト細胞発現システムを用いて製造されます。本製品は、グリコシル化されたジスルフィド結合二量体で、分子量は46 kDaを示します。2本の206残基のアミノ酸ポリペプチド鎖から成ります。単量体のグリコシル化Nogginは、還元条件下のSDS-PAGE分析により、見かけの分子量28～33 kDaを示します。

■ Humankine® とは?

Humankine® は、ヒト細胞発現（HEK293）の組換えタンパク質です。ヒト細胞発現のリコンビナントタンパク質は、翻訳後修飾や糖鎖付加が適切に行われると共に、タグフリーで発現されるため、優れた活性と安定性を示します。通常の細胞培養、細胞分化・発生、幹細胞研究の培養培地に添加して使用できます。アニマルフリー（Animal-free）の組換えタンパク質であるため、動物由来成分やウシ胎児血清（FBS）由来の微量な増殖因子のコンタミネーションはありません。

Humankine®（旧HumanZyme社製品）は、2018年よりプロテインテック社によって製造されています。

特長

■ Humankine® Noggin ヒト組換えタンパク質
商品名	ヒト Noggin タンパク質（Human Noggin recombinant protein）
品番	HZ-1118
種由来	ヒト
別名	NOG, Noggin, SYM1, SYNS1
GeneID （遺伝子データベース情報）	9241
発現細胞	HEK293（Human Embryonic Kidney cells 293：ヒト胎児腎細胞293）
純度（Purity）	>95%
活性（Activity）	Typically ≤ 25 ng/mL EC50
分子量	65 kDa, homodimer, glycosylated
反応性	ヒト, マウス
組成	1x PBS, See Certificate of Analysis for details
安定性と保存方法	Lyophilized proteins are stable for 1 year from the date of receipt if stored between (-20℃) and (-80℃). Upon reconstitution we recommend that the solution can be stored at (4℃) for short term or at (-20℃) to (-80℃) for long term. Repeated freeze thaw cycles should be avoided with reconstituted products.
再溶解	Briefly centrifuge the vial before opening. It is recommended to reconstitute the protein in sterile 1xPBS containing 0.1% endotoxin-free recombinant human serum albumin (HSA). 関連商品：ヒト HSA タンパク質

試験データ

The activity was determined by the dose dependent inhibition of rh-BMP-4 induced alkaline phosphate production by ATDC5 cells using pNPP as chromogenic substrate.

図1
The activity was determined by the dose dependent inhibition of rh-BMP-4 induced alkaline phosphate production by ATDC5 cells using pNPP as chromogenic substrate.

The protein was resolved by SDS polyacrylamide gel electrophoresis and the gel was stained with Coomassie blue. R represents reducing conditions and NR represents non-reducing conditions.

図2
The protein was resolved by SDS polyacrylamide gel electrophoresis and the gel was stained with Coomassie blue. R represents reducing conditions and NR represents non-reducing conditions.