NAD+の前駆体であるニコチンアミドモノヌクレオチドを検出 Β-Nicotinamide Mononucleotide（NMN）抗体

Β-Nicotinamide Mononucleotide 抗体（anti Β-Nicotinamide Mononucleotide antibody）は、Β-Nicotinamide Mononucleotide（ニコチンアミドモノヌクレオチド、β-NMN）を検出するマウスモノクローナル抗体です。

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Β-Nicotinamide Mononucleotide（NMN）とは?

ニコチンアミドモノヌクレオチド（Nicotinamide mononucleotide、NMN、Β-Nicotinamide Mononucleotide、β-NMN）は、ニコチンアミド（Nicotinamide/Namは、ニコチン酸のアミド。ビタミンB3の1種）とリボース（糖）、リン酸基が結合したヌクレオチドです。ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）は、生体内の酸化還元反応に重要な補酵素であるニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD⁺、nicotinamide adenine dinucleotide）の中間体／前駆体であり、NAD⁺の生合成経路において酵素反応によりNAD⁺へと変換されます［PMID：16403636 ］。ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ（NAMPT、nicotinamide phosphoribosyltransferase ）酵素によりニコチンアミド（Nam）からニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）は生成され、ニコチンアミドヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ（NMNAT、Nicotinamide nucleotide adenylyltransferase）酵素によりNAD⁺に変換されます［PMID：18429699 ］。

マウスを用いた実験では、経口投与されたニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）は、約10分程度で小腸を介して吸収されることが報告されています［PMID：28068222 ］。ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）は、Slc12a8トランスポーターを介して取り込まれることが報告されている一方、依然議論がなされており十分に明らかにはなっていません［PMID：31131364 、32694648 、33930322 ］。NAD⁺レベルの維持／増加は細胞品質の維持に寄与し、細胞老化を遅らせることにつながることが示されています［PMID：27428041 ］。

本抗体（品番：68638-1-IG）は、ニコチンアミドモノヌクレオチド（CAS RN®：1094-61-7 、β-NMN）に対して作製されたマウスモノクローナル抗体であり、ELISAアッセイによるβ-NMNの検出実験に利用できます。

■ Proteintech Group（プロテインテック）とは?

Proteintech Group, Inc. 社は、2001年に設立された抗体製造メーカーです。現在までに、米国本社の他、英国、中国、ドイツ、フランス、シンガポール等で支社を展開し、各国で様々なマーカー抗体、タンパク質研究用試薬を供給しています。国内におけるテクニカルサポート等は、2016年より株式会社プロテインテック・ジャパン（www.ptglab.co.jp ）が担当しています。

• 全てオリジナル商品：自社ラボで製造、検証済み（購入後1年間の交換保証付き）
• 数多くの評判：国内・海外における累計193,400報以上の論文使用実績（2026年10月現在）
• 迅速な納期：約24,800品目を当社倉庫に国内在庫

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Proteintechは「世界で評価されている抗体サプライヤー」

Proteintechは、引用数ランキング付き抗体検索サイトを運営する英国の「CiteAb 」が主催する「2026 CiteAb Awards」において「Researchers' choice（研究者が選ぶ抗体サプライヤー）」部門および「ELISA Kit Supplier to Watch（注目のELISA Kitサプライヤー）」部門に選出されました。優れた品質と製品ラインアップに加え、カスタマーサービスや論文引用実績において評価されています。

以下のリンクから、Proteintechの主なカテゴリー製品をご覧いただけます。

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■ Β-Nicotinamide Mononucleotide モノクローナル抗体（品番：68638-1-IG）

図1
Indirect ELISA and competitive ELISA results show that this antibody is specific to Β-Nicotinamide Mononucleotide (NMN). Indirect ELISA was performed by coating BSA conjugated Β-Nicotinamide Mononucleotide (NMN) at ~10ng/well followed by blocking with 1% BSA. Serial diluted primary antibody was added to the plates and incubated at 37℃. HRP-goat anti-mouse was used for detection. Competitive ELISA was performed similarly except that different concentration of Β-Nicotinamide Mononucleotide (NMN) were mixed in primary antibody (fixed at 10 ng/mL).

図2
BSA conjugated Β-Nicotinamide Mononucleotide (NMN) was coated in 96 well plate at ~10 ng/well (by NMN amount), followed by blocking with 1% BSA. Different concentrations of NMN standard as well as diluted urine from NMN orally administrated mouse were mixed with 10 ng/mL Β-Nicotinamide Mononucleotide antibody 68638-1-Ig respectively. Urine NMN was calculated based on standard curve.

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