旋回：別の血管新生パートナーと踊るCCM3

Sci. Signal., 18 May 2010
Vol. 3, Issue 122, p. pe17
[DOI: 10.1126/scisignal.3122pe17]

Laura A. Dyer¹, Andrea L. Portbury¹, and Cam Patterson^{1, 2*}

¹ Division of Cardiology and UNC McAllister Heart Institute, 8200 Medical Biomolecular Research Building, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7126, USA.
² Department of Medicine, University of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7126, USA.

* Corresponding author. E-mail, cpatters@med.unc.edu

要約：健康な脈管構造は、発生にとって不可欠な構成要素であり、さまざまなシグナル伝達経路による調節を受け る。なかでも最も重要な経路のひとつが、血管内皮増殖因子（VEGF）経路である。この経路の構成要素は、原始的な血管内皮細胞の最初のマーカーとしての 役割を果たし、血管内皮細胞の初期分化の誘導と後期の動脈または静脈のいずれかへの分化の調節に役立つ。しかし、VEGFシグナル伝達の調節は謎に包まれ たままであり、ほとんどの研究はこのシグナル伝達カスケードの下流構成要素に重点を置いている。新たな証拠は、脳海綿状血管腫（CCM）3タンパク質が VEGF経路の調節の鍵であることを示しており、これまで知られていなかったVEGFシグナル伝達軸に光を当て、血管原性の研究の胸躍る新時代への扉を開 こうとしている。

L. A. Dyer, A. L. Portbury, C. Patterson, Gyrate: CCM3 Dances with a Different Angiogenic Partner. Sci. Signal. 3, pe17 (2010).