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フローサイトメトリー（FC）適用！マウス CD16/32 抗体（クローン番号：93）

メーカー名：Proteintech Group, Inc.

CD16/32 抗体（anti CD16/32 antibody）は、マウス CD16/32 細胞表面マーカータンパク質を検出するラットモノクローナル抗体（クローン番号：93）です。フローサイトメトリー（FC）、ELISA実験に使用できます。

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背景

CD16およびCD32とは?

CD16（FcγRIII）は、ナチュラルキラー細胞、好中球、単球およびマクロファージの表面に見出される50~70kDaの低親和性Fc受容体です。CD16は、抗体依存性細胞傷害（ADCC）および食作用等の他の抗体依存性応答を媒介します。CD32（FcγRII）は、IgGのFc領域に低親和性で結合する40kDaの膜貫通糖タンパク質です。CD32は、マクロファージや好中球等の貪食細胞上に存在し、免疫複合体の貪食やクリアリングの過程に関与しています。
本抗体（クローン番号：93）は、CD16およびCD32の共通エピトープに特異的です。したがって、Fc受容体（Fcレセプター）に対する免疫グロブリン（Ig）の非特異的結合のブロッキングに使用することができます。

■ Proteintech Group（プロテインテック）とは?

Proteintech Group, Inc.（プロテインテック）社は、2001年に設立された抗体製造メーカーです。現在までに、米国本社の他、英国、中国、ドイツ、フランス、シンガポール等で支社を展開し、各国で様々なマーカー抗体、タンパク質研究用試薬を供給しています。国内におけるテクニカルサポート等は、2016年より株式会社プロテインテック・ジャパン（www.ptglab.co.jp 外部リンク）が担当しています。

全てオリジナル商品：自社ラボで製造、検証済み（購入後1年間の交換保証付き）
数多くの評判：国内・海外における累計130,300報以上の論文使用実績（2025年4月現在）
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プロテインテックは「世界で評価されている抗体サプライヤー」

プロテインテックは、引用数ランキング付き抗体検索サイトを運営する英国の「CiteAb 外部リンク」が主催する「2025 CiteAb Awards」において「Researchers' choice（研究者の選択）」部門および「Educational Resource of the Year（今年の教育リソース）」部門の受賞者として選出されました。優れた品質と製品ラインアップに加え、カスタマーサービスや教育コンテンツが高く評価されています。

以下のリンクから、プロテインテックの主なカテゴリー製品をご覧いただけます。

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特長

■ モノクローナル抗体
商品名	CD16/32 抗体（Anti CD16/32 antibody [Clone: 93 ] ）
品番	65057-1-Ig 、FITC-65057 、PE-65057 、APC-65057 、CL488-65057 、CL647-65057
タイプ	ラットモノクローナル
交差種	マウス
アプリケーション	FC（フローサイトメトリー）
標識	非標識、FITC、PE、APC、CoraLite®488、CoraLite®647
クローン番号（Clone number）	クローン：93 同クローンの文献数情報：https://www.citeab.com/antibodies/search?q=93 （参考：文献数つき抗体検索サイト、CiteAb.com ）本フローサイトメトリー用抗体製品群は、これまでに多くの文献で使用されてきた著名な抗体クローン（ハイブリドーマ）由来の抗体シリーズを販売しています。モノクローナル抗体の品質検証は、プロテインテック自社で実施されます。
免疫原由来動物種	マウス（mouse）
免疫原	VH81X Tg B cells and T220 stromal cell line
宿主動物/免疫動物	ラット（Rat）
アイソタイプ	IgG2a （クリックでアイソタイプコントロールや二次抗体を検索できます。）
別名	Fc receptor, IgG, low affinity IIb, AI528646, CD16/32, CD32, F630109E10Rik, Fc[g]RII, Fcgr2, Fcgr2a, Fcgr2b, FcgRII, Fcr 2, Fcr 3, Ly 17, Ly m20, LyM 1
GeneID （遺伝子データベース情報）	14130
バッファー	Borate buffered saline, pH 8.2.
精製方法	Affinity purification
保存方法	Store at 2-8°C.

その他

■ 蛍光色素分子の選択ガイド（蛍光スペクトルビューアー）

プロテインテックのフローサイトメトリー用抗体は、FITC、PE、APC、およびプロテインテック独自の色素であるCoraLite®（コーラライト）を含む様々なフルオロフォアに結合しています。各種CoraLite®（コーラライト）色素は、一般的に広く用いられているAlexa Fluor®蛍光色素と同等の明るさを持ち、長期的な蛍光を提供します。CoraLite®（コーラライト）色素は、重複する蛍光スペクトルが最小限であるため、他の一般的な色素と容易に多重化できます。

プロテインテックの蛍光スペクトルビューアーは、Fluorofinder 外部リンクのプラットフォームを搭載しており、フローサイトメトリー実験のデザインに便利です。

■ フローサイトメトリープロトコール

フローサイトメトリーのスタンダードプロトコールは以下のリンク先PDF資料を参照ください。

FCプロトコール（Flow cytometry intracellular and membrane staining）

■ フローサイトメトリー解析関連バッファー

プロテインテックでは、フローサイトメトリー実験に最適な各種バッファーを販売しています。全血サンプルをはじめとする赤血球を含むサンプルの調製には赤血球溶解バッファーをご検討ください。細胞表面マーカーと細胞内タンパク質の同時染色を実施する際には固定・透過処理バッファーセットである細胞内フローサイトメトリー解析試薬をご検討ください。

使用例

■ CD16/32 モノクローナル抗体（品番：65057-1-Ig）

1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with APC Anti-Mouse CD3ε (APC-65060, Clone: 145-2C11), and 1 ug Anti-Mouse CD16/32 (65057-1-Ig, Clone: 93) and FITC anti-rat IgG2a Antibody at dilution 1:200. Cells were not fixed.

図1. CD16/32抗体とCD3ε抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with APC Anti-Mouse CD3ε (APC-65060, Clone: 145-2C11), and 1 ug Anti-Mouse CD16/32 (65057-1-Ig, Clone: 93) and FITC anti-rat IgG2a Antibody at dilution 1:200. Cells were not fixed.

1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with APC Anti-Mouse CD3ε (APC-65060, Clone: 145-2C11), and 1 ug Rat IgG2a Isotype Control and FITC anti-rat IgG2a Antibody at dilution 1:200. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD3ε抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with APC Anti-Mouse CD3ε (APC-65060, Clone: 145-2C11), and 1 ug Rat IgG2a Isotype Control and FITC anti-rat IgG2a Antibody at dilution 1:200. Cells were not fixed.

■ CD16/32 モノクローナル抗体（品番：FITC-65057）

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with 0.20 ug FITC-Anti-Mouse CD16/32 (FITC-65057, clone 93) (red) or 0.20 ug FITC-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were not fixed.

図1. CD16/32抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with 0.20 ug FITC-Anti-Mouse CD16/32 (FITC-65057, clone 93) (red) or 0.20 ug FITC-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were not fixed.

■ CD16/32 モノクローナル抗体（品番：PE-65057）

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with 0.20 ug PE-Anti-Mouse CD16/32 (PE-65057, clone 93) (red) or 0.20 ug PE-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were not fixed.

図1. CD16/32抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with 0.20 ug PE-Anti-Mouse CD16/32 (PE-65057, clone 93) (red) or 0.20 ug PE-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were not fixed.

■ CD16/32 モノクローナル抗体（品番：APC-65057）

1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with 0.20 ug APC-Anti-Mouse CD16/32 (APC-65057, clone 93) (red) or 0.20 ug APC-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were not fixed.

図1. CD16/32抗体とアイソタイプコントロール抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 C57BL/6 mouse splenocytes were surface stained with 0.20 ug APC-Anti-Mouse CD16/32 (APC-65057, clone 93) (red) or 0.20 ug APC-rat IgG2a isotype control (blue). Samples were not fixed.

■ CD16/32 モノクローナル抗体（品番：CL488-65057）

1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with APC Anti-Mouse CD3ε (APC-65060, Clone: 145-2C11) and 5 ul CoraLite®488 Anti-Mouse CD16/32 (CL488-65057, Clone: 93). Cells were not fixed.

図1. CD16/32抗体とCD3ε抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with APC Anti-Mouse CD3ε (APC-65060, Clone: 145-2C11) and 5 ul CoraLite®488 Anti-Mouse CD16/32 (CL488-65057, Clone: 93). Cells were not fixed.

1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with APC Anti-Mouse CD3ε (APC-65060, Clone: 145-2C11) and 5 ul CoraLite®488 conjugated Rat IgG2a isotype control. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD3ε抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with APC Anti-Mouse CD3ε (APC-65060, Clone: 145-2C11) and 5 ul CoraLite®488 conjugated Rat IgG2a isotype control. Cells were not fixed.

■ CD16/32 モノクローナル抗体（品番：CL647-65057）

1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with FITC Anti-Mouse CD3ε (FITC-65060, Clone: 145-2C11) and 5 ul CoraLite®647 Anti-Mouse CD16/32 (CL647-65057, Clone: 93). Cells were not fixed.

図1. CD16/32抗体とCD3ε抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with FITC Anti-Mouse CD3ε (FITC-65060, Clone: 145-2C11) and 5 ul CoraLite®647 Anti-Mouse CD16/32 (CL647-65057, Clone: 93). Cells were not fixed.

1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with FITC Anti-Mouse CD3ε (FITC-65060, Clone: 145-2C11) and 5 ul CoraLite®647 conjugated Rat IgG2a isotype control. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD3ε抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 mouse splenocytes were surface stained with FITC Anti-Mouse CD3ε (FITC-65060, Clone: 145-2C11) and 5 ul CoraLite®647 conjugated Rat IgG2a isotype control. Cells were not fixed.