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フローサイトメトリー（FC）、ELISA適用！ヒト CD161 抗体（クローン番号：HP-3G10）

メーカー名：Proteintech Group, Inc.

CD161 抗体（anti CD161 antibody）は、ヒト CD161 細胞表面マーカータンパク質を検出するモノクローナル抗体（クローン番号：HP-3G10）です。フローサイトメトリー（FC）、ELISA実験に使用できます。

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背景

■ Proteintech Group（プロテインテック）とは?

Proteintech Group, Inc.（プロテインテック）社は、2001年に設立された抗体製造メーカーです。現在までに、米国本社の他、英国、中国、ドイツ、フランス、シンガポール等で支社を展開し、各国で様々なマーカー抗体、タンパク質研究用試薬を供給しています。国内におけるテクニカルサポート等は、2016年より株式会社プロテインテック・ジャパン（www.ptglab.co.jp 外部リンク）が担当しています。

全てオリジナル商品：自社ラボで製造、検証済み（購入後1年間の交換保証付き）
数多くの評判：国内・海外における累計130,300報以上の論文使用実績（2025年4月現在）
迅速な納期：約20,000品目を当社倉庫に国内在庫！

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プロテインテックは「世界で評価されている抗体サプライヤー」

プロテインテックは、引用数ランキング付き抗体検索サイトを運営する英国の「CiteAb 外部リンク」が主催する「2025 CiteAb Awards」において「Researchers' choice（研究者の選択）」部門および「Educational Resource of the Year（今年の教育リソース）」部門の受賞者として選出されました。優れた品質と製品ラインアップに加え、カスタマーサービスや教育コンテンツが高く評価されています。

以下のリンクから、プロテインテックの主なカテゴリー製品をご覧いただけます。

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特長

■ モノクローナル抗体
商品名	CD161 抗体（Anti CD161 antibody [Clone: HP-3G10 ] ）
品番	65115-1-Ig 、FITC-65115 、PE-65115 、APC-65115 、CL488-65115 、CL647-65115
タイプ	モノクローナル
交差種	ヒト
アプリケーション	FC（フローサイトメトリー）、ELISA
標識	非標識、FITC、PE、APC、CoraLite®488、CoraLite®647
クローン番号（Clone number）	クローン：HP-3G10 同クローンの文献数情報：https://www.citeab.com/antibodies/search?q=HP-3G10 （参考：文献数つき抗体検索サイト、CiteAb.com ）本フローサイトメトリー用抗体製品群は、これまでに多くの文献で使用されてきた著名な抗体クローン（ハイブリドーマ）由来の抗体シリーズを販売しています。モノクローナル抗体の品質検証は、プロテインテック自社で実施されます。
免疫原由来動物種	ヒト（human）
免疫原	Human NK cells
宿主動物/免疫動物	マウス（Mouse）
アイソタイプ	IgG1 （クリックでアイソタイプコントロールや二次抗体を検索できます。）
別名	killer cell lectin-like receptor subfamily B, member 1, CD161, CLEC5B, hNKR P1A, KLRB1, NKR, NKR P1, NKR P1A, NKRP1A
GeneID （遺伝子データベース情報）	3820
バッファー	Phosphate based buffer with 0.09% sodium azide, pH 7.2.
精製方法	Affinity purification
保存方法	Store at 2-8°C.

その他

■ 蛍光色素分子の選択ガイド（蛍光スペクトルビューアー）

プロテインテックのフローサイトメトリー用抗体は、FITC、PE、APC、およびプロテインテック独自の色素であるCoraLite®（コーラライト）を含む様々なフルオロフォアに結合しています。各種CoraLite®（コーラライト）色素は、一般的に広く用いられているAlexa Fluor®蛍光色素と同等の明るさを持ち、長期的な蛍光を提供します。CoraLite®（コーラライト）色素は、重複する蛍光スペクトルが最小限であるため、他の一般的な色素と容易に多重化できます。

プロテインテックの蛍光スペクトルビューアーは、Fluorofinder 外部リンクのプラットフォームを搭載しており、フローサイトメトリー実験のデザインに便利です。

■ フローサイトメトリープロトコール

フローサイトメトリーのスタンダードプロトコールは以下のリンク先PDF資料を参照ください。

FCプロトコール（Flow cytometry intracellular and membrane staining）

■ フローサイトメトリー解析関連バッファー

プロテインテックでは、フローサイトメトリー実験に最適な各種バッファーを販売しています。全血サンプルをはじめとする赤血球を含むサンプルの調製には赤血球溶解バッファーをご検討ください。細胞表面マーカーと細胞内タンパク質の同時染色を実施する際には固定・透過処理バッファーセットである細胞内フローサイトメトリー解析試薬をご検討ください。

使用例

■ CD161 モノクローナル抗体（品番：65115-1-Ig）

1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with APC Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4), and 1 ug Anti-Human CD161 (65115-1-Ig, Clone: HP-3G10) and FITC anti-mouse IgG1 antibody at dilution 1:200. Cells were not fixed.

図1. CD161抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with APC Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4), and 1 ug Anti-Human CD161 (65115-1-Ig, Clone: HP-3G10) and FITC anti-mouse IgG1 antibody at dilution 1:200. Cells were not fixed.

1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with APC Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4), and 1 ug mouse IgG1 isotype control and FITC anti-mouse IgG1 antibody at dilution 1:200. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with APC Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4), and 1 ug mouse IgG1 isotype control and FITC anti-mouse IgG1 antibody at dilution 1:200. Cells were not fixed.

■ CD161 モノクローナル抗体（品番：FITC-65115）

1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 0.50 ug APC Anti-Human CD4 APC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.50 ug FITC Anti-Human CD161 (FITC-65115, Clone: HP-3G10). Samples were not fixed.

図1. CD161抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 0.50 ug APC Anti-Human CD4 APC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.50 ug FITC Anti-Human CD161 (FITC-65115, Clone: HP-3G10). Samples were not fixed.

1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 0.50 ug APC Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.50 ug FITC-mouse IgG1 isotype control. Samples were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 0.50 ug APC Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.50 ug FITC-mouse IgG1 isotype control. Samples were not fixed.

■ CD161 モノクローナル抗体（品番：PE-65115）

1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 5.00 ul/test APC-Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone:RPA-T4) and 5.00 ul/test PE-Anti-Human CD161 (PE-65115, Clone:HP-3G10). Samples were not fixed.

図1. CD161抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 5.00 ul/test APC-Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone:RPA-T4) and 5.00 ul/test PE-Anti-Human CD161 (PE-65115, Clone:HP-3G10). Samples were not fixed.

1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 5.00 ul/test APC-Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.50 ug PE-mouse IgG1 isotype control. Samples were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 5.00 ul/test APC-Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.50 ug PE-mouse IgG1 isotype control. Samples were not fixed.

■ CD161 モノクローナル抗体（品番：APC-65115）

1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 0.25 ug FITC Anti-Human CD4 (FITC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.25 ug APC Anti-Human CD161 (APC-65115, Clone: HP-3G10). Samples were not fixed.

図1. CD161抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 0.25 ug FITC Anti-Human CD4 (FITC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.25 ug APC Anti-Human CD161 (APC-65115, Clone: HP-3G10). Samples were not fixed.

1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 0.25 ug FITC Anti-Human CD4 (FITC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.25 ug APC-mouse IgG1 isotype control. Samples were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
1X10^6 human peripheral blood lymphocytes were surface stained with 0.25 ug FITC Anti-Human CD4 (FITC-65143, Clone: RPA-T4) and 0.25 ug APC-mouse IgG1 isotype control. Samples were not fixed.

■ CD161 モノクローナル抗体（品番：CL488-65115）

100 ul human peripheral blood were surface stained with APC-Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4) and 5.00 ul CoraLite®488-conjugated Anti-Human CD161 (CL488-65115, Clone:HP-3G10). Lymphocytes were gated for analysis. Cells were not fixed.

図1. CD161抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
100 ul human peripheral blood were surface stained with APC-Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4) and 5.00 ul CoraLite®488-conjugated Anti-Human CD161 (CL488-65115, Clone:HP-3G10). Lymphocytes were gated for analysis. Cells were not fixed.

100 ul human peripheral blood were surface stained with APC-Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4) and CoraLite®488-conjugated Mouse IgG1 isotype control antibody. Lymphocytes were gated for analysis. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
100 ul human peripheral blood were surface stained with APC-Anti-Human CD4 (APC-65143, Clone: RPA-T4) and CoraLite®488-conjugated Mouse IgG1 isotype control antibody. Lymphocytes were gated for analysis. Cells were not fixed.

■ CD161 モノクローナル抗体（品番：CL647-65115）

100 ul human peripheral blood were surface stained with FITC-Anti-Human CD4 (FITC-65143, Clone: RPA-T4) and 5.00 ul CoraLite®647-conjugated Anti-Human CD161 (CL647-65115, Clone:HP-3G10). Lymphocytes were gated for analysis. Cells were not fixed.

図1. CD161抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
100 ul human peripheral blood were surface stained with FITC-Anti-Human CD4 (FITC-65143, Clone: RPA-T4) and 5.00 ul CoraLite®647-conjugated Anti-Human CD161 (CL647-65115, Clone:HP-3G10). Lymphocytes were gated for analysis. Cells were not fixed.

100 ul human peripheral blood were surface stained with FITC-Anti-Human CD4 (FITC-65143, Clone: RPA-T4) and CoraLite®647-conjugated Mouse IgG1 isotype control antibody. Lymphocytes were gated for analysis. Cells were not fixed.

図2. アイソタイプコントロール抗体とCD4抗体を用いた細胞表面マーカー解析
100 ul human peripheral blood were surface stained with FITC-Anti-Human CD4 (FITC-65143, Clone: RPA-T4) and CoraLite®647-conjugated Mouse IgG1 isotype control antibody. Lymphocytes were gated for analysis. Cells were not fixed.